sábado, 15 de junio de 2013

Senadora Maki Esther Ortiz Domínguez fundamenta dictamen sobre Esclerosis Múltiple 14 marzo 2013



Video del Canal Youtube de la XLII Legislatura del Senado de la República Mexicana

BOLETÍN-1122 Senado pide incluir a la esclerosis múltiple en catálogo de enfermedades de gasto catastrófico
Jueves, 14 de Marzo de 2013 17:17

El Senado hizo un llamado al Ejecutivo federal para que, a través de la Secretaría Salud, analice la viabilidad de incluir a la esclerosis múltiple en el catálogo de enfermedades de gasto catastrófico para que los pacientes cuenten con la protección financiera para su tratamiento y detención temprana y oportuna.

En la presentación del dictamen, la senadora Maki Esther Ortiz Domínguez refirió que la esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune, crónica e inflamatoria del sistema nervioso central y constituye una de las causas más frecuentes de discapacidad neurológica en adultos jóvenes.

La presidenta de la Comisión de Salud de Senado resaltó que desde su aparición hasta los 15 años de padecerla, el paciente pierde paulatinamente motricidad hasta que se vuelve incapaz de caminar.

Dijo que entre los síntomas que presentan se encuentra el cansancio, hormigueo, trastornos en la sensibilidad, alteraciones del equilibrio, temblor involuntario, rigidez, espasticidad, debilidad en las extremidades y alteraciones en la vista o en el funcionamiento de la vejiga o intestinos.

Ortiz Domínguez resaltó que en nuestro país se calcula que la esclerosis múltiple afecta en términos generales a 15 jóvenes por cada cien mil habitantes y en su mayoría suelen ser personas que tienen que dejar de trabajar y que pierden la seguridad social.

"Lamentablemente --agregó--, es una enfermedad que requiere una fuerte cantidad de dinero para iniciar los estudios necesarios para su diagnóstico y posteriormente seguir con el tratamiento".

jueves, 13 de junio de 2013

Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. | Diario de Morelos

Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. | Diario de Morelos

jueves, 6 de junio de 2013

"Diálogos" del lunes 3 de junio 2013, dedicado a esclerosis múltiple



Fui invitado al programa de Canal Once TV del Instituto Politécnico Nacional (IPN), en su emisión de los lunes, dedicada a la salud, conducida por el Dr. Ernesto Lammoglia y Sandra González.

Se habló mucho, con gran seriedad y conocimiento, sobre la esclerosis múltiple (EM).

Escuchamos testimonios de mexicanos y se retomó el tema de la necesidad de que la EM sea incluida en el Seguro Popular, para lo que se está realizando la campaña "Danos tu mano".

lunes, 3 de junio de 2013

"Danos tu mano": la esclerosis múltiple en el Seguro Popular


Cientos de manos en apoyo a las personas con esclerosis múltiple



Jorge Zárate,
ganador del Premio Ariel como mejor actor en 2008,
apoya a las personas con esclerosis múltiple
Por el Día Mundial de la EM 2013, el domingo 2 de junio en Paseo de la Reforma y Florencia, frente al Ángel de la Independencia en el DF, se realizó el evento ¡Danos tu Mano! para hacer llegar al Senado de la República, muestras de apoyo ciudadano.

Sobre lienzos pintó mucha gente la huella de sus manos, que se enviarána los senadores para que se apruebe la iniciativa.
En Morelos, el 1º de junio de 2013 al finalizar la función “La tentación de ser dios. Calígula”, tanto el elenco como el público plasmaron sus huellas, que llevaríamos al Ángel de la Independencia en nombre de los morelenses.

La EM es una enfermedad neurológica incurable, puede producir discapacidad y dura toda la vida; el tratamiento es muy caro. Los gastos médicos (consulta neurológica, estudios de gabinete, interconsultas y medicamentos) pueden superar los 500 mil pesos anuales por persona –a esa cantidad hay que sumar pago de cuidador, adecuaciones en el hogar, ayudas ortopédicas como silla de ruedas, y otros–. Es urgente garantizar que todo mexicano con EM tenga acceso a tratamientos especializados en el Seguro Popular. Necesitamos que la EM sea catalogada como enfermedad de gastos catastróficos.Queremos que la EM sea conocida, porque esta enfermedad es impredecible y puede afectar movimiento, alterar sentidos o dañar intelecto.

Héctor García Caballero (de 49 años de edad), NO ORGANIZÓ EL EVENTO -TAMPOCO SU ESPOSA ANA SILVIA-. Ellos solamente son entusiastas promotores de "Danos tu mano".

Héctor vive con EM desde hace 30 años. Actualmente está paralizado del cuello hacia abajo.


"DANOS TU MANO" es parte del trabajo de muchas personas y organizaciones, que se inició hace ya algunos años y hoy está viendo resultados.