viernes, 31 de mayo de 2013

Culturalmente, programa de radio de mi primo el Dr. Carlos López García, segmento dedicado a la esclerosis múltiple




El Dr. Carlos López García es un médico poblano muy reconocido por su altruismo, su contribución a la cultura y rescate de tradiciones, y por supuesto, por el ejercicio de la medicina en la Ciudad de Puebla, México.

Para escuchar completa la emisión
del 30 de mayo, y todos los programas
del Dr. Carlos López García,
por favor visite este enlace.
Conduce el programa "Culturalmente", que se transmite por internet en www.pueblaprioridad.com.mx todos los jueves a las 12 del día. 

El programa es de una hora y vale la pena escucharlo, pero en la versión para Youtube editamos solamente el segmento en que habla sobre esclerosis múltiple.

En la emisión del jueves 30 de mayo de 2013, Carlos dedicó varios minutos a hablar de la esclerosis múltiple, de ZOE Esclerosis Múltiple de Morelos A.C., de "La Tentación de ser dios. Calígula" y de nuestra lucha por lograr que el Seguro Popular atienda a las personas con EM.


Muchas gracias, primo. Me hiciste sentir muy halagado con tus opiniones de mi persona y de mi esposa Ana Silvia Barajas.
Dr. Carlos López García
Los invito a conocer un poco más de mi primo, a través de lo que él escribe; esta historia fue el tema del programa de radio del 30 de mayo.

Si mi piano pudiera hablar…

Él puede cantar suavemente y también gritar de alegría a través de sus cuerdas, sin embargo no puede contarnos todo lo que tuvo que pasar para llegar a la que ahora es su casa. Se llama Rosenkranz y como nombre podemos darle el de su creador, Ernesto. 

Fue construido en el año de 1917 con número de serie 21704 en una hermosa ciudad alemana llamada Dresden. La Fábrica había iniciado su producción en 1797 y en poco tiempo se volvió popular en toda Europa, en sus talleres se formaron grandes maestros, como Bechstein y Steinbech, quienes con el tiempo crearían algunos de los más hermosos instrumentos musicales del mundo. 

Pues bien, el joven piano terminado en medio de la Primera Guerra Mundial tuvo que permanecer en bodega junto con muchos de sus hermanos hasta que la contienda terminara y sólo entonces ya en 1919, pudo ser subido a un tren que lo llevaría a un puerto del Mar del Norte donde embarcó rumbo a América arribando casi un mes después al Puerto de Veracruz, donde en medio de un febril movimiento fue descargado y puesto a descansar en las bodegas de la Aduana otro mes más, hasta que los representantes de la Casa de Música Wagner y Levien, con sede en la Ciudad de Puebla, cumpliendo todos los requisitos para llevárselo pudieron enviarlo por tren a su destino.

El ferrocarril era de vapor, y su pintoresco recorrido cubría paisajes que no pudo ver nuestro protagonista por venir embalado en una caja de pino con tela y borraja. El trayecto duró dos días, uno para llegar a la estación de Apizaco y otro para transbordar al ferrocarril Interoceánico con destino a la Ciudad de Puebla donde ya esperaba a nuestro piano una carreta plana tirada por mulitas.

El destino era la calle de la Independencia número 6 donde se encontraba la famosa casa Wagner y Levien, cuyos propietarios se esmeraban en ofrecer lo mejor en instrumentos musicales a la culta ciudad de Puebla. Ahí desempacaron a los viajeros, limpiaron con esmero cada detalle del brillante acabado en barniz negro, a los candelabros no había necesidad de pulirlos, puesto que el bronce era nuevo, ¡sólo tenía dos años! y antes de emprender el viaje habían sido limpiados a conciencia. 

Así, poco a poco, en medio de la borraja y la tela, empezó a surgir la serena belleza del piano cuyo nombre en letras de bronce incrustado decía “Rosenkranz”. Y el mismo piano, al dejar ver sus blancos dientes de marfil permitió que el maestro afinador comprobara porqué eran tan famosos esos instrumentos de allende el mar. Al tocar las teclas sus cuerdas vibraron e inmediatamente todos callaron. 

En la sala había otros pianos alemanes, y también uno que otro aristócrata norteamericano, sus nombres eran variados,; Julius Kreutsbach, Bechstein, Steingraeber & Söhne y por supuesto el más famoso de todos y por mucho el más costoso, el soberbio Steinway. Todos estaban destinados a las casas de la ciudad y del país, porque Wagner y Levien era la única distribuidora autorizada para las mejores marcas de piano del mundo y su venta a cualquier rincón de México.

De ahí sólo bastaba esperar la visita de un padre emocionado porque su hija estaba próxima cumplir quince años y él quería oírle tocar el Vals Emperador ¡en un piano alemán!, o de aquel esposo que en su aniversario de bodas quería ver la cara de felicidad de su amada al descubrir en su sala a un hermoso piano nuevo. 

Los precios podían variar, desde los más sencillos modelos norteamericanos con un costo equivalente a un potrillo hasta los deslumbrantes pianos de cola alemanes, algunos más caros que una casa de regular tamaño, todo dependía del gusto y de la capacidad económica del comprador. Y ¿nuestro piano? , el pertenecía era a la mejor escuela europea, era costoso sí, pero el sonido prístino de sus cuerdas y la sonoridad de su caja hacían que hasta el más duro crítico quedara enamorado de él. 

La tienda le guardó varios meses hasta que en 1920 una familia, cuyo hijo estudiaba entonces con la prestigiada Maestra Valderrama decidió comprarlo e instalarlo en la sala de su casa en pleno corazón de la ciudad en la calle de Mercaderes. Ahí, fue testigo de Navidades, de cantos y de posadas, compartió con la familia los momentos más emotivos y también tristes, disfrutó veladas donde él fue el actor principal y donde también algún despistado dejó la huella de su copa encima…

Así, siguió cantando hasta que poco a poco los integrantes de la familia fueron tomando diferentes rumbos, dejando cada vez más silenciosa a la hermosa sala. El tiempo pasó, y cuarenta y nueve años después de su llegada a Puebla, ya en mil novecientos sesenta y nueve los hijos de su primer dueño, ese muchachito amante de la música, decidieron vender a nuestro amigo a un joven abogado llamado Daniel Camarillo, quien recién casado quiso agasajar a su esposa regalándole el muy bien conservado y ya no tan joven piano alemán, que sintiéndose otra vez querido, volvió a cantar con gusto. 

Por cosas del destino sólo pudo pertenecer a la familia Camarillo-Herrera por dos años al tener ellos que trasladarse por trabajo a la ciudad de Mazatlán y verse obligados a venderlo a Don Juan Escutia, tío de la Sra. Herrera , que a su vez lo regaló a su pequeña hija Bertha quien inició con él sus clases de piano y que al casarse le destinó al Salón de Baile de su residencia, lugar donde por primera vez lo vi hace 27 años y donde me enamoré de él. 

Cada vez que visitaba a Bertha y a su esposo, mi querido amigo Roberto Macías les preguntaba por “mi piano” y ellos sonrientes me decían “ lo estamos cuidando bien”, y así fue, porque cuando falleció Roberto, y viviendo ya sus hijos en el extranjero, Bertha decidió venderme al noble piano a quien encontré tan hermoso como la primera vez. Cuando me preguntó si de verdad lo quería me emocioné como un niño y el trato fue inmediato, llamé al Maestro Orea, quien inició el trabajo de restauración total del mueble y del barniz, ya que la maquinaria estaba impecable. 

Dos meses más tarde el piano me fue entregado, ahora no protegido con madera, tela y borraja, sino con plástico especial y cartón y que, al ser retirado poco a poco, permitió volver a ver, como si fuera un renacimiento las maderas finas en barniz negro brillante, el dorado color del bronce y el blanco inmaculado de sus teclas como queriendo decir:

¡Aquí estoy otra vez!
  

jueves, 30 de mayo de 2013

"Vivir con esclerosis múltiple"

Testimonio de Héctor García en QUO MX 

Cuando perdí la movilidad de mi cuerpo me di cuenta que no me iba a morir, pero que si seguía abandonándome así, la vida sería mucho más difícil para mí. Fue entonces cuando conocí a mi esposa, y juntos comenzamos la lucha contra la esclerosis múltiple”, expresó García.
El chiste es no quedarse aislado, no hundirse. Pero es un trabajo difícil porque hay que cambiarle la mentalidad a una persona que se siente muerta. La esclerosis múltiple les va a cambiar la vida, pero hay que entender que todavía hay mucho por hacer”, continuó García.
(...)

"En México hay 28 asociaciones registradas en la asociación civil Esclerósis Múltiple de México (EMMEX), entre ellas, ZOE (Esclerosis múltiple de Morelos) de la que Héctor es director y su epsosa, Ana Silvia Barajas, es presidenta.

Con el objetivo de concientizar a la población y de anexar a la esclerosis múltiple a la lista de enfermedades cubiertas por el Seguro Popular, Ana Silvia invita a la comunidad en general a participar el próximo 02 de junio en el evento “Danos tu mano” a las 10:00am en la esquina de Paseo de la Reforma y la calle Florencia. 

En éste, se elaborará un lienzo gigante con las manos de los asistentes en señal de apoyo a las personas con esclerosis múltiple. Además se hará una campaña de información y difusión de testimonios de personas que viven con la enfermedad y han superado los obstáculos que ésta les ha impuesto."


POR FAVOR LEAN LA PUBLICACIÓN COMPLETA
Vivir con esclerosis múltiple - QUO mx

martes, 28 de mayo de 2013

Diario de Morelos publicó el Día Mundial de la EM nuestra intención de ser atendidos por el Senado de la República, e incluyó el testimonio de Alfonso Alcántara

Aprendí a vivir con esclerosis múltiple | Diario de Morelos


Para leer la edición virtual de Diario de Morelos, puede hacer click aquí
En PORTADA, parte inferior
En PÁGINAS INTERIORES, página 6

jueves, 23 de mayo de 2013

Héctor vive con esclerosis múltiple. Entrevista para Azteca Noticias



TAMBIÉN PUEDES VER EL VIDEO AL HACER CLICK AQUÍ

La foto con Armando Contreras, al finalizar la entrevista
Armando ContrerasEgresado de la Universidad Nacional Autonoma de Mexico (UNAM), con 34 años de experiencia en el periodismo, ha trabajado para radio, prensa escrita, oficinas de prensa, agencias de informacion y televisión.


Durante el evento realizado el miércoles 22 de junio en la Ciudad de México, en el Hotel W México City, el periodista Armando Contreras me realizó una entrevista, de la que fue transmitido un segmento el día de hoy.
Agradezco mucho las atenciones del periodista, que fue muy amable y atento conmigo.
Héctor

lunes, 20 de mayo de 2013

"Apoya la inclusión de la EM en el Seguro Popular Mexicano"


Columna del Ángel de la Independencia,
Ciudad de México
Para que la esclerosis múltiple (EM) sea incluida en el Seguro Popular es necesario primero que se incluya a la enfermedad en el Catálogo de Enfermedades de Gastos Catastróficos, las que pueden poner en riesgo la vida y el patrimonio familiar.


La esclerosis múltiple es una enfermedad hasta ahora incurable, que puede producir severa discapacidad y puede durar toda la vida, pero los tratamientos son muy costosos y no deben suspenderse.


De ahí la importancia de que se garantice que todo mexicano diagnosticado con EM tendrá acceso a tratamientos especializados.


Queremos que se pronuncie la ley en favor de todas las familias mexicanas que con-vivimos con la esclerosis múltiple*.

TE INVITO A QUE VISITES MI BLOG Y OPINES,
TUS COMENTARIOS SON MUY IMPORTANTES PARA MÍ


Actualmente, la esclerosis múltiple en México no está en el Catálogo de Enfermedades de Gastos Catastróficos, así que no entra en el Fondo de Protección (FPGC) y en consecuencia, las personas que no tienen derecho a los servicios médicos del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales para los Trabajadores del Estado (ISSSTE) o del Hospital de Pemex (Petróleos Mexicanos) y de la Sedena (Secretaría de la Defensa Nacional), no tienen cubierta su atención ni sus medicamentos.

Al entrar la EM en el catálogo, el Gobierno Federal destinaría un presupuesto para que los beneficiarios del Seguro Popular tengan atención y medicamentos especializados en todos los estados de la República Mexicana. 


Si deseas conocer el catálogo de padecimientos, puedes consultar el siguiente enlace:
Catálogo de Enfermedades de Gastos Catastróficos

...pero
¿Sabes qué es el Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos?

"Este fondo es parte del Sistema de Protección Social en Salud y busca fortalecer la infraestructura médica de alta especialidad con el fin de apoyar a las personas que no cuentan con acceso a Seguridad Social que padecen enfermedades de alto costo que pueden poner en riesgo su vida y patrimonio familiar."

Entre los padecimientos que incluye destacan tres tipos de cáncer: cérvico-uterino, de mama, y en menores de edad; también garantiza los cuidados intensivos neonatales y la atención ambulatoria del VIH/SIDA.


El listado completo de enfermedades es más grande, pero ahora lucharemos para que también la esclerosis múltiple esté considerada.

Para conocer más, por favor visita la página web del Seguro Popular


Documentos que puedes consultar:


*La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central, de la cual aún se desconocen las causas y no se ha encontrado la cura. La EM puede producir discapacidad; los síntomas suelen comenzar alrededor de los 25 años de edad y pueden durar toda la vida. No es un padecimiento mortal y existen tratamientos que pueden mejorar la calidad de vida. 
(CONOCE MÁS SOBRE ESTE PADECIMIENTO AL HACER CLICK AQUÍ)

martes, 14 de mayo de 2013

Al maestro con cariño


Quiero mandar una gran felicitación a todos los maestros hoy en su día*. 

Para ellos va mi felicitación, para los que tienen la responsabilidad y el 'paquete' de instruir y formar a tantos y tantos jóvenes, ellos que tienen ese gran compromiso; quienes están conscientes de eso y se esfuerzan con todo el corazón y su alma por desempeñar tan noble profesión. 

En mi vida he tenido grandiosos maestros; todavía recuerdo con cariño y admiración a muchos de ellos. 


A ellos les debo los principios de mi educación formal y gran parte de mis conocimientos. 

Sus enseñanzas me han ayudado a crecer, no solo secularmente sino como persona.

En mi adolescencia me ayudaron a no conformarme con solamente una explicación, sino que me incitaron a buscar la fuente de la información, fidedigna, real, para que no haya duda que lo que estoy aprendiendo es auténtico y además útil para mi vida.

Muchas felicidades y muchas gracias a esos maestros que desempeñan su labor con tanta responsabilidad y amor, conscientes de que su palabra es la ley para todos los jóvenes que comienzan a prepararse para ser personas destacadas en su vida.

Ellos -los maestros- con su experiencia y conocimientos, nos dan instrucción, nos advierten de lo hermosa que es la vida, nos enseñan a gozar del conocimiento y crecer tan altos como nuestro cuerpo, y aún más, ¡como nuestro espíritu! que seguirá creciendo con las bases que ellos nos han enseñado.

A todos ellos, pero en especial a mis maestros desde el preescolar hasta la Facultad de Veterinaria: ¡Gracias!
*El 15 de mayo, se celebra en México el Día del Maestro














MVZ Héctor M. García Caballero
Director de ZOE Esclerosis Múltiple de Morelos A.C.
Enlace de México en People with MS Advisory Committee
(PMSAC), Multiple Sclerosis International Federation



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Video del Día Mundial de la EM 2013

lunes, 13 de mayo de 2013


Que todos los mexicanos con EM tengan atención y medicamentos especializados


El domingo 2 de junio de 2013, coincidiendo con la semana en que se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, habrá una actividad que es muy importante y tendrá resonancia fuerte y por mucho tiempo: es parte de la estrategia para lograr que la esclerosis múltiple se incluya en el catálogo de enfermedades de gastos catastróficos, y que el Gobierno de la República la considere dentro de los programas de atención del Seguro Popular para brindar atención y medicamentos a personas que carecen de seguridad social.


Nos reuniremos en algún punto del Paseo de la Reforma, en la Ciudad de México, para hacer un evento de convivencia y sensibilización.

Esta es una imagen del Paseo de la Reforma, en la Ciudad de México


Invitamos a todos sin excepción para que se unan y apoyen esta lucha. 


Pondremos sobre una gigantesca manta nuestras manos impresas en señal de apoyo a todos los que están viviendo con esclerosis múltiple y a sus familias, para que nuestro Gobierno se dé cuenta que muchos deseamos mejor calidad de vida para quienes padecen esta enfermedad crónica, discapacitante y, hasta ahora, incurable.


¡Vengan con nosotros!

¡Pongan sus manos en la obra!

Este gigantesco mural será enviado al Senado de la República, de donde emanan las leyes, para que escuchen nuestra voz. Ya la senadora Maki Esther Domínguez, presentó un dictamen sobre el tema en el mes de marzo. Ahora debemos hacer presencia, que se escuchen muchas voces para cambiar la ley en favor de las personas con EM.


(Redactado por Ana Silvia Barajas y Héctor García)

Centro de Atención a la Esclerosis Múltiple en el Norte de México abre sus puertas esta semana

En Hermosillo, Sonora, se inaugura este jueves 16 de mayo de 2013, el Centro de Atención a la Esclerosis Múltiple de la

La Fundación Sonora Vive con EM A.C. tendrá un evento muy importante: la inauguración del Centro de Atención a la Esclerosis Múltiple en Hermosillo,Sonora, el jueves 16 de mayo de 2013.
El contador Ali Becerra Dessens, fundador y presidente
de la Fundación Sonora Vive con Esclerosis Múltiple A.C.
personalmente cuidó todos los detalles de principio a fin
para lograr la creación del Centro de Atención a la EM en Sonora,
siempre apoyado por su bella esposa, Rosana Cusi de Becerra.
De esto es capaz una sociedad organizada,
y qué orgullo sentimos desde Cuernavaca, Morelos,
porque un grupo de mexicanos entusiastas
haya hecho posible esto en tan poco tiempo.
¡Muchas felicidades a la familia Becerra Cusi, 
a las hermanas García Rodríguez, 
y a tantas personas que hicieron posible este Centro! 




El edificio está listo, hermoso y funcional, 
y recibió en días recientes una bendición católica.





PARA VER EL MAPA DE LA REPÚBLICA MEXICANA EN MAYOR TAMAÑO Y UBICAR LOS ESTADOS, 
POR FAVOR HAGA CLICK SOBRE LA IMAGEN

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Campaña Día Mundial de la EM 2013
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Actividades en México; Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2013

Para saber qué actividades se realizarán en tu ciudad, cuándo y dónde, consulta el calendario.

Varias asociaciones de la República Mexicana han programado interesantes eventos, la mayoría de los cuales son gratuitos.

¡Estás a tiempo de unirte!
DÍA MUNDIAL DE LA EM 2013
Al hacer click sobre el mapa o sobre el título azul subrayado, se descargará automáticamente a su computadora la lista de actividades. El nombre del archivo es activ_mexico_wmsd2013




Para sensibilizar sobre #WMSD2013 deseo compartir mi lema de identidad contigo: 
http://mymotto.worldmsday.org/es/add-your-motto/shared/957/others/?f=1




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miércoles, 8 de mayo de 2013

¿Cuál es tu lema?

En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2013, mi lema es... 
CADA DÍA APRENDERÉ ALGO 
para ser mejor

¿Cuál es tu lema?

Los síntomas de la EM suelen comenzar entre los 25 y 31 años y pueden durar toda la vida. Héctor supo que tenía EM a los 25 años. Este es su lema para toda la vida con EM.

En un momento en que los jóvenes empiezan nuevos empleos, relaciones y planes de futuro, recibir el diagnóstico de una enfermedad crónica y potencialmente discapacitante como la EM puede llevarles a reconsiderar toda su vida.
Descubre más de la historia de jóvenes con esclerosis múltiple el 29 de mayo. Hasta entonces, apoya el Día Mundial de la EM e inspira al mundo compartiendo un lema que te dé fuerza, incluso en los momentos más difíciles.

Visita www.worldmsday.org

El Día Mundial de la EM está coordinado 
por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple. 
Todos los derechos reservados, 
Federación Internacional de Esclerosis Múltiple 2013

domingo, 5 de mayo de 2013

Los inicios de la asociación ZOE, entre 1998 y 2000




Por Ana Silvia Barajas

(Para ver las fotos en mayor tamaño, 
solamente necesita hacer click en la imagen de su elección, 
y para volver al texto, presionar la tecla ESC)


La asociación ZOE Esclerosis Múltiple de Morelos recién cumplió años, seis años de haberse presentado públicamente como una organización que se dedicaría a apoyar a personas con esclerosis múltiple y a sus familias. Pero siempre he contado que Zoé realmente nació en el año 2000, y esto es un poco de historia.

El 5 de mayo de 2007 hicimos un pequeño evento en casa, presentamos un par de videos, y hablamos con cinco familias de nuestra intención -de Héctor y mía-, de constituirnos legalmente y trabajar metas a corto, mediano y largo plazo.


No ha sido fácil, pero aquí seguimos. 

Yo he estado muchas veces a punto de mandar todo 'a volar', de renunciar y volver a la vida sin Zoé*, pero algo se resiste a mantenerse con vida (como la planta que, en la película, Wall-E encuentra viva dentro de un zapato viejo, resistiendo al cambio y a la naturaleza destructora del humano). 

Zoé pervive, y cuando más agotada estoy, más propuestas y oportunidades surgen.

Pero Zoé no inició siendo un grupo para apoyar a la esclerosis múltiple. Nació buscando un lugar en el mundo: un modo de hacer algo por "dejar este lugar en mejores condiciones de las que lo encontramos".

O como dice mi querido Mauricio 'Morris' Carvajal Guajardo en sus talleres y conferencias de logoterapia: Zoé surgió de mis adentros "buscando el sentido de mi vida".

De pronto, un día en 1998 escuché después de la homilía (cuyo tema no recuerdo pero seguramente también cuestionaba qué podemos hacer por la comunidad a partir de lo personal).

...Pero bueno, después de la homilía, a la hora de los avisos, escuché a unos jóvenes esmirriados, nerviosos y de sonrisa tímida, hablar sobre un proyecto de separación de desechos domésticos, de un plan para mantener y mejorar las colonias donde vivíamos pero trabajando todos juntos.

Al instante supe que quería ser parte de eso. Y lo fui. Me entregué al proyecto, que al principio era básico y simple, pero creció y creció y creció (como el lobo de los cochinitos que sopló y sopló). El plan se hizo grande y se llamó Club Ecológico "Transformando Nuestro Medio Ambiente", en los años que aún no era moda ser sustentable ni reciclador, y todo ello gracias a mi amigo Luis Ángel Nieto Jiménez, un cura católico fuera de lo común.

Aquel fue el primer trabajo de Zoé (que nació sin darnos cuenta); a ése se sumaron más proyectos, todos de amigos muy queridos, todos buscando hacer de nuestra ciudad, nuestro estado y nuestra gente algo mejor. Zoé siguió creciendo, después vinieron otros objetivos, hasta lo que es ahora.

 Hoy encontré esta pequeña reseña, que habla solo de una pequeña parte de lo que fue aquella tarea del Club Ecológico, y quiero compartirla.







(Con fotos de 1998 a 2000)
Redactado por Ana Silvia, dirigido para un Diego que no recuerdo ahora quién era, pero en 2005 un día preguntó si alguien tenía experiencia en "azoteas verdes.


"Ya me puse a ver mi archivo, Diego, y te comparto mi experiencia: hicimos un club ecológico con niños y adolescentes, se llamaba "Transformando Nuestro Medio Ambiente" (sí, ya sé, nada original). 

Fue en 1999 y 2000, trabajábamos en dos colonias populares de Cuernavaca, muy pobladas y clase media baja en promedio, las colonias Revolución y Ciudad Chapultepec, así que a las familias -creemos- les ayudaron mucho nuestras alternativas.


Lo de las azoteas verdes, francamente no 'pegó' mucho; la gente quiere las cosas más sencillas. Pero algunas familias trabajaron en el plan piloto con excelentes resultados.


Se cubrió el techo con plástico, de ese bajoalfombra creo que se llama, una especie de esponja que se usa cuando ponen alfombra (¿así o más mensa?, bueno, de ése). 

Y sobre eso usábamos el clásico plástico negro de vivero, y también en bolsas de vivero se plantaron los esquejes o semillas.

En la foto se ve con sombra y todo porque es la imagen que usábamos para presumir, pero los había más pequeños y más sencillos.

Aprovechábamos la misma tierra orgánica que se producía en la 'compostota', un terreno que era usado exclusivamente para depositar y procesar los desechos de jardinería y vegetales. 

Esa tierra también la vendíamos, a cinco pesos creo, para recuperar un poco de los gastos, pero también las familias tenían 'composteritos' en sus patios traseros; por ahí se ve a Marthiux (Martha Archundia) paleando su composta para que no huela mal, para que sirva.

Todo se hacía en colaboración con la comunidad. 

Las amas de casa salían a barrer sus calles y separaban desechos orgánicos e inorgánicos, incluso clasificaban reciclables y reutilizables.

La verdad fue un trabajo muy gratificante, que se suspendió porque nuestro líder fue movido de la comunidad por sus autoridades. Al parecer era "muy rojillo" para el gusto de por ahí.

En las campañas de vacunación, nos plantábamos en las esquinas (por ahí salgo en la foto) y a atender el perrerío y el gaterío, previa bolsa de mandado -de las hechas con malla plástica, muy resistentes- lista para contener a los felinos."

*Juego de palabras usando el titulo "La Vida sin Zoé" del filme de 1989 dirigido por Francis Ford Coppola que es una de las tres "New York Stories". Y yo en algún momento me confundí y se la atribuí a Woody Allen, director de otra de las historias, junto con Martin Scorsese.
En fin, el nombre de Zoé se quedó conmigo en aquella XXII Muestra Internacional de Cine, y sabía que algún día lo usaría.