martes, 13 de diciembre de 2011

Depresión y Sentido de Vida


Depresión Sentido de Vida
Conferencia de
Mauricio Carvajal Guajardo
psicólogo y logoterapeuta


Invitación especial para
personas con esclerosis múltiple
o esclerosis lateral amiotrófica
y sus familias

Evento sin costo abierto a toda persona interesada en el tema
cupo limitado
Auditorio del 2° piso Hospital General Regional 1 IMSS Cuernavaca, Morelos
Area de Enseñanza e Investigación 
(Plan de Ayala esq. Av. Central, Col. Chapultepec) 

Sábado 17 de diciembre 2011, 10 de la mañana

Esclerosis Múltiple de Morelos A.C.
www.zoemorelos.org.mx

facebook.com/zoe.morelos

Quién es Mauricio Carvajal Guajardo

Conferencista invitado de ZOE Esclerosis Múltiple de Morelos A.C.
sábado 17 de diciembre 2011, con el tema

Mauricio Carvajal Guajardo
PSICOLOGO Y LOGOTERAPEUTA

Se define a sí mismo como una “de esas personas esforzadas que tienen una gran voluntad”, porque tiene “un para qué vivir”. Su afinidad y sensibilidad con las personas se convirtió en el gran sentido de su vida y su práctica profesional.

Desde hace más de 25 años ha tenido una intensa labor como trabajador de la salud mental y emocional, aplicando la Psicología Clínica en consulta privada para personas de todas las edades, muchas atendidas de forma casi gratuita. En el área de Psicología como Asesoramiento y Consultoría, desde la Sociedad Civil “Proyecto Simeón Estilita S.C.” -que fundó y preside- como facilitador, consejero y orientador tiene gran éxito, que combina aportando sus conocimientos como invitado experto en foros, prensa escrita, radio y televisión.

En Ingeniería Humana aplica la Psicología Industrial o Laboral para iniciativa privada y sector público, convencido y fiel creyente del poder educativo, re-educativo y de transformación de la capacitación, del entrenamiento y del desarrollo como impulsores del crecimiento humano. En Psicología Educativa  con niños y adolescentes ha desarrollado y aplicado modelos educativos que privilegien los valores y los derechos humanos, como el “desarrollo del potencial intelectual” y el “enriquecimiento instrumental” de las habilidades de inteligencia, y a nivel superior como catedrático de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM) y universidades privadas.

En la Psicología Social ha colaborado en Programas de Desarrollo de Comunidades con ancianos, niños en la calle, madres solteras, alcohólicos anónimos y personas con discapacidad, además de hacer análisis de masas y grupos auspiciado por la Cámara de Diputados.

En el rubro de la Psicología Deportiva y de tiempo libre aplica técnicas de motivación con atletas y con grupos de niños y jóvenes, así como con adultos mayores. En el trabajo con las personas y su “tiempo libre”, la gente “descubre” que puede ser más productiva, empática y colaboradora con los demás haciendo cosas en comunidad y no necesariamente trabajo remunerado, explica.

En el marco de la Psicometría ha colaborado en selección de personal, psicodiagnóstico y psicopatología, y diseño y desarrollo de encuestas e instrumentos de medición de tendencias para posicionar un producto o captar la percepción del público. La Psicología en la Experimentación y/o en la Investigación la ha ejercido en Institutos y Centros de Investigación. Ha sido solicitado como psicólogo perito experto en el ámbito de la Psicología Jurídica ó Legal cuando hay controversia legal para dictaminar la salud mental de los actores en un proceso penal o judicial.

En Psicología aplicada a las ventas y a los negocios, diseña, desarrolla e imparte cursos y seminarios a grupos de vendedores de diversas naturalezas, siempre con excelentes resultados, ya que el foco de atención no lo pone en la venta, sino en el cliente. También tiene experiencia en Tanatología y desde luego en el Análisis Existencial o Logoterapia. Es egresado de la Facultad de Psicología de la UAEM, donde también cursó la Maestría.

lunes, 17 de octubre de 2011

Programa de radio y televisión "Dando Valor a lo Valioso"

lunes, 3 de octubre de 2011

Memoria visual del 6º Congreso Nacional de Esclerosis Múltiple Querétaro 2011









lunes, 25 de julio de 2011

El 6º Congreso de EM en México, del 30 de septiembre al 2 de octubre

  • El 6° Congreso Nacional de esclerosis múltiple (EM) 2011 será en Querétaro.
  • La invitación es abierta a toda persona interesada en temas de esclerosis múltiple. 
  • Asociaciones de EM de México, grupos independientes, familias y amigos reunidos.


Por Héctor García Caballero y Ana Silvia Barajas de García

Efigie de Santiago de Compostela
Cuenta la leyenda que un día como hoy, 25 de julio, pero de hace 480 años, en el cielo apareció de pronto una majestuosa figura cabalgando un blanco corcel y dibujada sobre él una cruz en el cielo.


Era Santiago el apóstol que, con su celestial presencia, terminaba una sangrienta batalla librada entre conquistadores españoles y naturales chichimecas en el territorio de lo que hoy conocemos como la ciudad de Querétaro -oficialmente nombrada Santiago de Querétaro y fundada aquel día en 1531-.


El emblemático acueducto de Querétaro
Querétaro, la cuna de nuestra Independencia Mexicana, la del centro histórico declarado hace 15 años patrimonio cultural de la humanidad, se vestirá de fiesta, abrirá sus puertas y ofrecerá sus adoquinadas calles para recibir al 6º Congreso Nacional de Esclerosis Múltiple, del viernes 30 de septiembre al domingo 2 de octubre de 2011.


Ubicado sobre la Av. 5 de Febrero, una de las vías principales
de la ciudad, Plaza Camelinas ofrece un acogedor ambiente
y gran calidad en el servicio. 
En el hotel Plaza Camelinas estaremos reunidos para convivir una vez más como cada año. El programa de conferencias y actividades lúdicas es variado y extenso: desde conferencias médicas hasta información sobre prestaciones sociales a que tienen derechos los afiliados al Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) son los temas incluidos en el programa del Congreso.


Jardines del hotel sede.
Desde luego no podrá faltar el coctel de bienvenida amenizado por la estudiantina de la Universidad Autónoma de Querétaro, la primera noche del Congreso.


Antes de la estudiantina, por la tarde para cerrar el evento inaugural se presentará el grupo musical "Gracias a la Vida" formado por jubilados y pensionados del ISSSTE (Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado).


Salón de conferencias.
Las conferencias del primer día son a cargo de los médicos neurólogos José Ramos Verdugo y Leonardo Llamas López, con los temas "Avances médicos para la Esclerosis Múltiple" e "Individualización del Paciente y su Tratamiento", respectivamente.


Típica calle del centro histórico
El sábado por la mañana, los temas y los conferencistas son:

  • "El paciente con EM y su entorno familiar" - Dra. Yadira Bautista;
  • "Sexualidad y Esclerosis Múltiple" - Lic. Ma. Fernanda Rueda Martínez;
  • "Prestaciones sociales en el IMSS" - Lic. Ofelia Ma. Guadalupe Sahagún;
  • "Aceptación de la enfermedad de EM" - Lic. Armando Troncoso Salazar; y
  • "Autoestima y depresión en EM" - Dr. Héctor Rocha.
Convocatoria del concurso "No me olvides"
Antes del horario de comida, se presentará al ganador del Concurso de relatos testimoniales de personas con EM "No me olvides", para platicar de su vivencia inspiradora. Al concurso convocaron las asociaciones organizadoras del 6° Congreso de EM en conjunto con la dirección y el área de comunicación social de Esclerosis Múltiple México EMMEX A.C., y el ganador recibirá como premio asistir a Querétaro con los gastos cubiertos.

Por la tarde del sábado, las actividades programadas son:
  • Conferencia sobre "Rehabilitación en EM" - Dr. Juan Francisco Javier Gómez;
  • "Risoterapia" con Karla Oseguera; y
  • Terapia físico musical.
Lobby de Plaza Camelinas
La noche del sábado, asistiremos a la ya tradicional cena baile, con la presentación del Ballet Folklórico de Querétaro. Y el domingo por la mañana se clausura el Congreso y se ofrece la opción de hacer un recorrido turístico por la ciudad que además de ser muy bonita, es reconocida como una de las ciudades más seguras del país y con un alto nivel de calidad de vida.


Exconvento de Santa Rosa de Viterbo, en Querétaro
Querétaro es patrimonio de la humanidad. Su centro histórico es hermoso. La arquitectura de sus templos de estilo churrigueresco ha ocupado páginas completas en publicaciones de arte, y varios de sus edificios han sido fotografiados para ilustrar la belleza de la época colonial que tuvo un gran auge en esta ciudad del centro de nuestro país.

Costos y reservaciones
Habitación doble
El costo por persona para asistir al 6° Congreso Nacional de Personas con EM en México, es:

Paquete I.- 2 mil 300 pesos MXN (aproximadamente 200 dólares americanos). Incluye: 
  • Inscripción al Congreso;
  • 2 noches de hospedaje -compartiendo habitación doble- en el hotel sede;
  • 2 desayunos;
  • 1 comida;
  • 1 cena de gala; y
  • Coctel de bienvenida.

Alberca
Paquete II SIN HOSPEDAJE.- 950 pesos MXN (aproximadamente 82 dólares americanos). Incluye: 
  • Inscripción al Congreso;
  • 1 comida; y
  • 1 cena de gala.

Paquete III.- 350 pesos MXN (aproximadamente 30 dólares americanos). Incluye: 
  • Inscripción al Congreso, solamente conferencias.
Programa de actividades
Para inscribirse y garantizar su reservación en el hotel Plaza Camelinas, puede usted enviar un mensaje de correo electrónico a congresoemqro@gmail.com, o comunicarse por teléfono con:
  • Rocío Rivera Cancino al número móvil (442) 336 9090;
  • Ninfa Monarres Madrid, al teléfono (33) 3617 7587;
  • Vision Gp con Liliana Aceves, a los teléfonos (33) 4040 48 53 y 54.
Y si usted desea reservar hospedaje de manera independiente, los hoteles cercanos a la sede del Congreso son Fiesta Inn, One y Holiday Inn, todos ubicados sobre la Av. 5 de Febrero.
Plaza de la Constitución
(Foto de nathalie-de-mestral.blogspot.com)


Calles peatonales adornan el centro de Querétaro
(Foto de nathalie-de-mestral.blogspot.com)
NOTA: Para tener información más detallada acerca del concurso de testimonios, y sobre los hoteles mencionados, haga click sobre el tema de su interés, cuyo nombre aparece en color distinto al texto.
Boulevard Bernardo Quintana
(Foto de nathalie-de-mestral.blogspot.com)

domingo, 22 de mayo de 2011


Saltillo, Coah.- Ana Silvia Barajas, vocera de EMMEX, fue galardonada con el premio Evelyn Nicholson por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple en la categoría de cuidador de un enfermo con EM, para el cual participaron 16 países, donde México gana por primera vez y con cuyos fondos se pretende lanzar un libro.

Ana Silvia es esposa de Héctor García Caballero, quien desde hace años padece esclerosis múltiple, y fue acreedora al reconocimiento de 500 libras esterlinas que se están utilizando para preparar un libro, con testimonios y entrevistas con personas con esclerosis titulado “Naranja Dulce”.

“Tenemos la primera etapa, pero vamos a buscar un patrocinador para que sea distribuido en todo el mundo”, dice.

Indica que se plantea que la distribución del libro inicie el 30 de septiembre en la próxima asamblea que se dará en la ciudad de Querétaro y posteriormente en todo el país.

Importantes propuestas surgidas en la reunión de asociaciones de EM

Publicado el domingo 22 de mayo 2011, en 




Saltillo, Coah.- En la sesión que llevó a cabo en Saltillo EMMEX, el organismo que agrupa a asociaciones de esclerosis múltiple de toda la República Mexicana acordó llevar una propuesta para que menores que padecen la enfermedad se integren al Seguro Popular y la Federación dé una respuesta a miles de enfermos que no tienen seguridad social.

“Una de las finalidades al celebrar el Día Mundial de Lucha contra la Esclerosis es llevar acciones globales contra la enfermedad y, una de las propuestas, tratar de incluirla en el Seguro Popular, ya que desafortunadamente una gran parte de las personas que la padecen no tienen seguridad social, ni cuentan con familiar que las apoye”, señaló Ana Cristina Cortés, presidenta de META Coahuila.

Héctor García Caballero, vicepresidente de ZOE en Cuernavaca, señala que de las casi 20 mil personas enfermas de esclerosis en México, el 50% no cuenta con seguridad social, mientras que el 30 o 40% son menores, pues se han encontrado casos de bebés y niños de 6 y 8 años con el padecimiento.

“Si uno inicia un tratamiento con rapidez, la enfermedad se modifica de manera favorable, los brotes son más espaciados y menos agresivos, por eso es el argumento de que si los menores son tratados correctamente le están garantizando una vida productiva más larga”, afirma.

Ana Silvia Barajas, vocera de EMMEX, explica que saben que si de un momento a otro se pide a la Federación que se cubra el seguro médico de 10 mil personas con esclerosis, el costo mínimo sería 3 mil millones de pesos, propuesta que es poco probable que se apruebe, por ello la idea es que se le otorgue el Seguro Popular a los menores.
http://www.zocalo.com.mx/seccion/articulo/poca-atencion-a-la-esclerosis-multiple/

martes, 3 de mayo de 2011

Naranja Dulce...

Mariano, Ana Silvia y Héctor, Noviembre de 2009.
Ana Silvia, mi esposa, es la ganadora del Premio Internacional Evelyn Nicholson 2011, reconocimiento que otorga anualmente la MSIF (Multiple Sclerosis International Federation) a algún cuidador o cuidadora de persona con esclerosis múltiple (EM) que no perciba un pago por ser cuidador.

Con mucha alegría, les cuento que me siento muy orgulloso de que mi mujer haya sido reconocida por su esfuerzo para involucrarme en una vida familiar y útil en la lucha contra la EM, y que estos años de aprendizaje juntos, algunas lágrimas y muchos enojos y risas se traduzcan en este premio que significa mucho para nosotros.
En la foto está Ana cuando tenía 6 años de edad.

México -representado por Ana Silvia Barajas de García- se ha hecho merecedor de uno de los premios internacionales que  la comunidad mundial de EM entrega para reconocer y fortalecer la lucha por acabar con esta enfermedad.

Ana Silvia fue postulada como candidata por EMMEX, que es la federación de asociaciones de EM en México. EMMEX es una asociación civil que agrupa a 26 organizaciones de pacientes a todo lo largo del país, y ahí Ana es vocera y encargada de la comunicación social desde agosto de 2008.  

Ana y Héctor, en junio de 2008.
Para elegir al ganador del premio Nicholson, el cuerpo ejecutivo del Comité Internacional de Personas con EM de la MSIF fue el encargado de evaluar a los candidatos, que este año se presentaron de 12 países (Bélgica, Canadá, Alemania, India, Irlanda, Nueva Zelanda, Noruega, Polonia, Rumania, Eslovaquia, Eslovenia y México).
 


Sin duda es un gozo que las cualidades y la historia de mi mujer como mi cuidadora hayan sobresalido de entre las historias de los demás cuidadores, todos con perfiles asombrosos, de gran entrega y compromiso en sus tareas como cuidadores.


FOTO: Mi esposa en 1985 cuando entró 
a la escuela de periodismo, a los 19 años de edad.
El otro premio internacional que se entrega este 2011 es el Premio James D. Wolfensohn, y éste fue ganado indiscutiblemente por el Sr. Allen O'Connor, de Irlanda, quien ha dedicado su tiempo a trabajar en beneficio de las personas con EM desde 1993.
Ana Silvia y Héctor, de vacaciones en el "fin de la tierra",
Cabo San Lucas, Baja California, México, 2008. 
Allen fue hasta hace un par de meses el presidente del comité ejecutivo internacional del que yo soy parte, y tuve el placer de conocerlo personalmente y maravillarme de su energía y entrega, por lo que me dio un gran gusto saber que él fue electo ganador este año.


Hace dos años, el premio Wolfensohn -entregado a alguna persona con EM- fue para México, en la persona de mi amiga Ninfa Monarres viuda de Meneses.
Foto con Pedro Carrascal, Presidente de la Federación Española de EM
(FELEM) y con Ninfa Monarres, Premio Wolfensohn 2009.

Y aunque yo no resulté electo en las votaciones, me siento orgulloso porque la labor de mi esposa es objeto de un reconocimiento público.
El bebé de la foto es Angel Mariano, al año de edad, antes de comenzar a caminar.  


Tanto Ana como mi querido hijo Mariano, que ahora tiene 8 años de edad y me recibió en su corazón cuando apenas era un bebé de 3 años, han dado colores y matices a mi existencia.

El premio Nicholson es también de Mariano, porque Ana tiene en él un motor radiante que la llena de energía y la levanta cuando los momentos se tornan áridos. El solecito de esta casa es Mariano, y él nos ilumina a ambos para que sigamos adelante.
Mariano en su alberca, a la edad en que me conoció. 

La noticia
Los nombres de los ganadores fueron anunciados a mediados de abril en las juntas internacionales de consejo y comités de la MSIF, que se efectuaron en Londres; después se notificó a los delegados de los 43 países miembros de la MSIF, y el anuncio aparecerá publicado en el boletín electrónico de noticias "Making Connections Newsletter".

Ana y Héctor, en Chicago, Estados Unidos.
Con el dinero que recibirá por el premio -500 Libras Esterlinas-, Ana Silvia comenzará la producción de un libro que tiene en proyecto desde hace 3 años. Se trata de una serie de entrevistas testimoniales y fotografías que ella misma hará a varias personas con esclerosis múltiple, y a dos personas con esclerosis lateral amiotrófica.

Ana Silvia a los 16 años de edad.
Esta publicación es una idea que Ana ha tenido en mente para compartir historias inspiradoras, experiencias de vida y de emociones que ha conocido en su relación con quienes padecemos esta enfermedad.

Escogió darle por nombre al libro "Naranja Dulce...", tomando las palabras de la ronda infantil que dicen más adelante "dame un abrazo que yo te pido".

La mejor 
Pues resulta entonces que yo tengo la fortuna de contar con "la mejor cuidadora del mundo", al menos eso me confirma el Comité Internacional de Personas con EM de la MSIF al otorgarle el premio Nicholson.


Ana Silvia a los 25 años de edad.



Mi amigo Luis Fernando me dijo que yo me casé con una ángel; podría tener argumentos para refutar lo que él dice pero no.
Creo que tiene razón.

Obviamente mi suegra Anita está de acuerdo en que Ana Silvia es la ganadora y que sobrepasa este premio.

Mi suegra Ana María, conmigo en el Parque Millenium, en Chicago.

Yo opino igual porque quizá como cuidadora primaria, Ana se esfuerza mucho y para una sola persona es muy difícil cuidar a alguien totalmente dependiente como yo, sin embargo ella se las arregla para lograrlo aunque a veces yo tenga que ser muy paciente y prescindir lo básico en algunas ocasiones. 

Ana peinada con cola de caballo en sus años de preparatoria.

Sin embargo en lo que me ayuda para trabajar, estar activo y desarrollar nuestros proyectos, en verdad sobrepasa por mucho, pues no creo que algún otro cuidador pudiera desarrollar tantas actividades; sin embargo, yo veo que ella disfruta tanto lo que escribe como la actividad de promoción y acudir a diferentes reuniones, congresos y todas esos asuntos políticos de las diferentes asociaciones de lucha por los derechos de las personas con discapacidad y por terminar con la esclerosis múltiple.

Lo que nadie comenta es que a consecuencia de tanto trabajo y fatiga es comprensible que después de todo esto un ser humano se canse; sin embargo el cansancio nunca será motivo para justificar maltrato, crueldad o daño a la autoestima del otro. Los cuidadores necesitan tener un espíritu muy fuerte y una mente muy equilibrada para no cometer esos errores.

PROGRAMA DE RADIO y TV
Ana Silvia estará este jueves 5 de mayo a las 10:30 de la mañana (Hora del Centro de México) como invitada en el programa "Dando Valor a lo Valioso" que conduce la psicóloga Lizbeth Cervantes de Anda.

Hablarán del premio Evelyn Nicholson,
del rol tan importante de los cuidadores para las personas con EM u otras enfermedades,
y del aniversario de nuestra asociación ZOE Esclerosis Múltiple en Morelos.

El programa se transmite por Universal Stereo 102.9 FM
Se escucha por internet en www.radio.sistemamorelense.com;  
y se puede ver por televisión en el Estado de Morelos
en el canal 115 de Cablemás.

miércoles, 23 de marzo de 2011

Por el derecho al empleo de las personas con EM

Se acerca el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2011, y es importante que todos apoyemos el trabajo de la Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) que desde hace varias décadas ha implementado programas que mejoren la calidad de vida de las personas con EM.

Nuestro filme emblemático del Día Mundial de la EM

A nivel mundial, en todos los idiomas, se hace labor de difusión y sensibilización, y se instituyó en 2009 que el último miércoles de mayo se celebraría el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple en un esfuerzo por unir a todo el planeta en el mismo objetivo.

En 2011, el tema del Día Mundial es "Empleadores y EM".

  • PETICION MUNDIAL

En la página del Día Mundial de la EM www.worldmsday.org pueden encontrar información muy importante en varios idiomas, pero especialmente los invito a que firmen la petición mundial para que se modifiquen las políticas de empleo para personas con EM, e inviten a sus familiares, amigos y asociados a firmar en el enlace http://worldmsday.org/?page_id=607.

La petición se puede traducir automáticamente en la misma página, pero les agrego aquí una traducción más precisa:
Día Mundial de la EM 2011 Campaña para el acceso a un trabajo adecuado
El trabajo es un aspecto fundamental de nuestras vidas. No sólo proporciona un salario, sino también un sentimiento de autoestima, la oportunidad de llevar una vida independiente y ser un miembro completamente integrado en la sociedad. 
Millones de personas en todo el mundo no tienen acceso a un trabajo digno. Las personas con discapacidad y/o enfermedades crónicas muchas veces son marginadas por la sociedad y en muchas ocasiones sus derechos de acceder a un empleo no son reconocidos por empleadores ni son salvaguardados por las leyes de sus países. 
En diciembre de 2006, la Asamblea General de las Naciones Unidas adoptó la Convención para los Derechos de las Personas con Discapacidad. Reconoció los derechos de las personas discapacitadas, incluido el derecho a trabajar en “igualdad de condiciones que los demás”, ofreciendo una plataforma para mejorar la vida de millones de personas discapacitadas y la de sus familias. 
Únase a nosotros para pedirles a los gobernantes de todo el mundo que, junto a empleadores y otras personas, eliminen las barreras que impiden que las personas con enfermedades crónicas fluctuantes como la EM accedan a trabajos dignos.
A nuestros gobernantes y encargados de las tomas de decisiones, Nosotros, los abajo firmantes, instamos a ustedes a reconocer, proteger y promover los derechos de las personas con EM y otras discapacidades para acceder a empleos dignos.

  • ENCUESTA EN LINEA

En 2010 se habló de "Trabajo y EM"; se hizo una encuesta on-line que respondimos 12 mil personas de varios países, y ese sondeo permitió concluir que pequeños cambios en los lugares y las condiciones de trabajo pueden hacer un gran beneficio en las personas con EM, para que sigamos activos y productivos, por ejemplo: tener horarios flexibles, realizar el trabajo sentados y contar con un espacio para descansos cortos.

Este año 2011, la encuesta es dirigida a empleadores, dueños de empresas o negocios y personal de puestos directivos, quienes podrán hablar de las políticas y facilidades que ofrecen sus compañías para tener empleados con esclerosis múltiple y personal con otras enfermedades crónicas. (esta encuesta está abierta hasta finales de marzo y se puede responder en http://www.surveymonkey.com/s/MTCMRW6).

Les pido que respondan esta encuesta y la hagan circular cuanto antes entre personas que puedan ayudar a "dibujar" un panorama mundial. 


  • RECURSOS DE APOYO 

En la sección "Tools and resources" de la página www.worldmsday.org (herramientas y recursos) hay varios materiales impresos y documentos que pueden ser descargados en español para las campañas en torno al Día Mundial. 

Por favor acérquense a sus asociaciones de pacientes o grupos de apoyo, y utilicen estos materiales que ha diseñado la MSIF para nuestro beneficio.

Carta modelo para empleadores: Es importante que hagamos llegar cartas como ésta y concertemos citas de trabajo con empresas o gobiernos para que se hagan convenios de colaboración o por lo menos se ofrezcan pláticas informativas que eviten la discriminación de personas con EM y que se conozca más sobre nuestro padecimiento.

Recomendaciones para los legisladores: Dirigido a quienes diseñan las políticas laborales, gobiernos, empleadores, profesionales médicos y asociaciones de EM.

Qué es la EM: Documento indispensable para distribuir entre la mayor cantidad de personas posible (tengan o no relación con la EM) pero especialmente recomendable de entregar a quienes conozcan poco de la enfermedad y tengan posibilidad de influir en cambios que mejoren nuestra calidad de vida.

Política aplicable: Modelo de políticas laborales idóneas para fomentar y mantener la oferta de trabajo para personas con EM u otras enfermedades crónicas.
Fragmento del texto: "La compañía reconoce que si un empleado sufre de un trastorno médico crónico fluctuante, esto no necesariamente un impedimento para realizar una contribución valiosa al éxito de la empresa.También reconoce que poder mantener el empleo puede ser de gran importancia para las personas con trastornos médicos crónicos fluctuantes. Por lo tanto, cuando un empleado sufre de un trastorno médico crónico fluctuante o desarrolla tal trastorno mientras es empleado, la compañía intentará asegurar que el empleado permanezca en su empleo siempre y cuando..." 
Recomiendo hacer llegar este documento a asociaciones de empresarios, cámaras de comercio, sindicatos, colegios de especialistas en Relaciones Laborales y Recursos Humanos, especialistas en medicina del trabajo y comisiones de derechos humanos para defender el derecho al empleo.

El Trabajo y La Esclerosis Múltiple: Este folleto de 7 páginas es una Guía para Empleadores y Empleados.
Los invito a que en sus sitios de internet, en sus redes sociales y en cada correo que manden incluyan el logo y un enlace a la página www.worldmsday.org 

Visiten también en facebook 
http://www.facebook.com/pages/World-Multiple-Sclerosis-MS-Day/71911704184?sk=info



Cuernavaca, Mor. marzo 23, 2011

Afectuosamente,

MVZ Héctor M. García Caballero
http://drhectorgc.blogspot.com 
Miembro del Comité Ejecutivo 
y Representante de México en el Comité Internacional 
de Personas con Esclerosis Múltiple (PwMSIC / MSIF) 
Multiple Sclerosis International Federation www.msif.org

Vicepresidente de ZOE Esclerosis Múltiple en Morelos 
www.zoemorelos.org.mx

Miembro de la 
Federación Esclerosis Múltiple México EMMEX A.C.
http://emmex-ac.blogspot.com