Soy cuadrapléjico. Llevo más de 30 años con esclerosis múltiple -desde inicios de 1983, cuando yo tenía 19 años de edad-.
De un tiempo a la fecha, mi cuerpo se volvió ajeno; no puedo moverme del cuello hacia abajo, pero mis ideas son más claras y mi amor por la vida es más grande...
Soy afortunado, con una vida llena de bonitos recuerdos y experiencias.
Actualmente soy jefe de familia, y mi deseo es ayudar a otros en condiciones similares a la mía. Mi fe en Jesucristo sostiene mi ser.
Escena de la película "Star Trek IV - The Voyage Home", donde Scotty trata de usar una computadora Mac
Muchas veces me han preguntado cómo es que uso la computadora si no puedo mover las manos, y pues al principio me tardaba mucho para escribir "de a pescador", con un solo dedo, esforzando mi mano derecha, pero desde hace unos años la tecnología ha hecho mi vida informática mucho más sencilla.Foto: Héctor García dictando a la computadora. 2003. Utilizo para escribir un mensaje y navegar por la Internet un programa de reconocimiento de voz que me permite dar comandos al ordenador y dictar texto.
El programa, activado por voz, me permite navegar y utilizar todas las herramientas del ordenador, hasta dictar y enviar correos, o charlar por el mensajero, pero todo ello implica mucho tiempo para cada comando que le es dado a la máquina, a veces varios minutos para abrir un mensaje, y muchos otros para responderlo. Con la práctica he descubierto que casi todo lo puedo hacer con ayuda de mi software, que se llama Dragon Naturally Speaking, aunque el primero que utilicé fue el Via Voice Millenium Edition, también muy decente.
Foto: Héctor con micrófono y audífonos. 2004.
Hay dos cosas que no puedo yo solo: prender la computadora y mantener presionada una tecla, aunque puedo usar si es necesario el teclado en pantalla. Otra acción (ya son tres entonces) que me está impedida es usar shortcuts, métodos abreviados para comandos, pero en general puedo usar cualquier aplicación y navegar sin ayuda.
Nunca explico en detalle esto a las personas con quienes entro en contacto, y muchas veces me veo limitado para leer mensajes de correo, porque llegan a diario por decenas y abrir todos me es imposible.
Video demostrativo de Dragon Naturally Speaking
Pero, apenas ayer comencé a pensar que otras personas con discapacidad, PCD, como suelen escribir los activistas de los derechos humanos de las PCD), utilizan herramientas tecnológicas para estar en la supercarretera de la información.
Me llegó un correo de Jorge Pulido, periodista con discapacidad visual egresado de la escuela "Carlos Septién García", donde también estudió mi mujer (que por cierto es la responsable de que mi redacción y ortografía luzcan impecables).
El correo de Jorge, presidente de la asociación civil Contacto Braille, es para invitar a personas con o sin discapacidad visual a aprender a leer y escribir en Braille, pero coincidió con que leí esta nota en otro correo:
Imagen: Iconografía representativa de la discapacidad visual
Así que, aviso a mis lectores, que de hoy en adelante, cada imagen será acompañada de una descripción lo más detallada y objetiva posible, gráfica si es que aplica el término, en esfuerzo por que seamos una sociedad inclusiva.
Viñeta con logo de discapacidad motora, sustituyendo la letra "o" en la expresión OK, seguida de un signo de interrogación
Haciendo trampa porque hoy escribí usando carne humana (¡le dicté a mi vieja!),
Héctor
Imagen: Logo de la asociación catalana "Dones no estándards" de mujeres con discapacidad. www.donesnoestandards.cat
Foto: Dedo sobre texto en Braille.
CURSO DE LECTURA Y ESCRITURA EN BRAILLE
Reserva hoy tu lugar para nuestros próximos cursos.
Inicio: sábado 12 de abril.
Lugar: Fundación Manpower
Insurgentes Sur 688, colonia del Valle.
México, D.F.
Principiantes, Grado I:
10:00 a 12:00 horas.
Avanzados, Grado II:
12:00 a 14:00 horas.
Aprende en tan sólo cuatro sesiones de dos horas semanales a leer y escribir en Braille.
Este es el primer paso para que una persona con discapacidad visual pueda incorporarse a la educación, la vida laboral y la participación social.
Para las personas con vista representa una valiosa oportunidad de integrarse a las brigadas de alfabetización Braille y apoyo para personas con discapacidad
visual de nuestra asociación civil.
Costo
Principiantes: 800.00 pesos (incluye material didáctico)
"Los archivos en formato de imagen, no pueden ser leídos por los lectores de pantalla, utilizados por personas con discapacidad visual. Por favor si envía un afiche, reproduzca su contenido en el cuerpo del mensaje y si se trata de una imagen, haga una breve descripción de la misma. Una sociedad inclusiva, es aquella que reconoce, respeta y valoriza la diversidad humana."
Comentario sobre la esclerosis múltiple. Autor: MVZ M en C Octavio Villanueva Sánchez
Esta enfermedad impide la transmisión nerviosa adecuada que afecta al músculo esquelético, al habla, ojo y también provoca alteraciones urogenitales que repercuten en la salud física, mental y emocional de quien la padece.
Gerardo González y Octavio Villanueva
La manera de vivir se modifica con esta enfermedad pero continúa la verdadera esencia: el alma por llevar su cometido, su emoción por existir.
Alguna vez alguien preguntó a Dios por qué había personas con diversos impedimientos físicos y él contestó "para que mis obras se manifiesten en ellos": el amor, la paz, la voluntad, la ternura, la fe....... de ellos y hacia ellos por otros, para crecer juntos, cada quien con lo que solamente su propia alma conoce, su verdadero propósito en esta vida.
La vida es una ilusión llena de decisiones, quién soy y qué quiero ser.
Los impedimentos físicos, mentales o emocionales nos hacen ver en nosotros o en otros, como un espejo, quiénes verdaderamente somos..... seres espirituales viviendo y compartiendo sueños, vidas y experiencias únicas e irrepetibles.
Te mando un cordial saludo.
Octavio
MVZ M en C Octavio Villanueva Sánchez Colega miembro de la generación 83-87 de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)
Octavio Villanueva Sánchez, Médico Veterinario Zootecnista. Responsable del Bioterio del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán y socio fundador de la Asociación Méxicana de la Ciencia de los Animales de Laboratorio.
Médicos veterinarios de la Generación 83-87 UNAM Diciembre 26 de 2007
El miércoles 26 de diciembre de 2007, en el Restaurante El Campanario, de Periférico Sur, en la Ciudad de México -un delicioso y variado bufet y un "hubiera ido con más hambre"-, gracias a una invitación del Doctor GerardoGonzález, conocí a un hombre de trato sencillo y cordial que se acercó a saludarme con amabilidad. Me dijo que él también cursó algunas materias en la Facultad de Estudios Superiores de Cuautitlán, donde yo hice toda la carrera. Ese médico, delgado y atento, es OctavioVillanueva. Ana Silvia y HéctorGarcía Quizá algún día nos habremos topado en los andadores del Campo 1 de CuautitlánIzcalli, donde nuestra Alma Mater tiene aulas, anfiteatro y laboratorios que cada año reciben a decenas de aspirantes a veterinario.
En 1983, llegué yo entre ese montón de estudiantes. Y por ahí andaría Octavio también. Al siguiente semestre, ya en Rancho Almaraz del Campo 4, yo me aplicaba en cursos más avanzados y Octavio había emigrado a Ciudad Universitaria, donde se graduó unos años más tarde, mientras que yo cursé toda la carrera en Cuautitlán de Romero Rubio.
OctavioVillanueva y Martín Manzanares
Por las vueltas que da la vida, casi 25 años después de aquel ingreso a la UNAM, coincidimos a la mesa este colega y yo, junto a otros 30 ó 40 médicos veterinarios que se reunieron para rememorar los años estudiantiles. Hoy me ha escrito este comentario en un gesto de solidaridad y compañerismo, y he decidido publicarlo en mi bitácora personal como muestra del agradecimiento y el aprecio que me ha hecho sentir hacia él.
En diciembre, durante aquel desayuno recordé mis años de estudiante. La emoción me puso tenso y hablé poco. Mi voz era por momentosinaudible, entre el barullo del grupo, el esfuerzo por regular el ritmo de respiración al hablar, y los nervios de recordar los juegos y las bromas -algunas pesadas- de los compañeros de aquellos años durante las prácticas de campo.
Aunque no eran mis compañeros de banca los que estuvieron en ese desayuno, son quienes comparten sentimientos y experiencias muy similares que esta profesión nos da la oportunidad de disfrutar.
Fue un encuentro emotivo, un reencuentro con el ambiente veterinario.
He aquí la crónica del desayuno, escrita por Ana Silvia
La mesa era amena y enorme. Había caras con muy diversas expresiones.Intercambio de tarjetas de saludo, flashazos de bienvenida, vasos y platos con el contenido a medio consumir.
Muchas fotos circulaban sobre los manteles, algunas amarillentas, otras un poco rotas en las esquinas, y muchas cuarteadas por la deshidratación que les provoca el ser vistas con añoranza.
Destacaban entre aquéllas las del joven estudiante de veterinaria que -como en la canción de Agustín Lara- se tiró al ruedo para "calmar sus ansias de novillero".
Inevitable comparar los rostros juveniles del grupo que departía en La Marquesa con las caras de los hombres sentados a la mesa esa mañana. Y nos decía entre divertido, burlón y un poco reservado uno de ellos: éste es Woody, el que escribe para provocar, pero no vino. Aquel de allá es Ziggy, y aquí está Olsen, pero ése que está sentado es Chiquidrácula... Inevitable sonrisa de asentimiento de quien esto escribe. Mejor sobrenombre no pudieron darle.
¡Y desde luego es una enorme pena que no me hayan indicado en dónde estaba Gárgamel!
Muchas bromas. Mesa de testosterona y albureslight. Chiste de veterinarios: Leningher, Leningher para acá y para allá. Yo pensando que así se apellida, pero no... sólo es thekingofmvz pero no se llama así... y yo con cara de what?
Se cuentan de los códigos postales, se pasan a medias noticias de aquellos que no pudieron ir. Y, finalmente, digo ingenua a los dos caballeros que están a nuestro lado: "¿en serio son cuñados? ¡Yo creí que se decían así en broma!". Sí -me contesta uno de ellos-, sólo que es una broma de mal gusto porque ¡es para toda la vida!
Al final, la foto de grupo y la promesa de más reuniones este año. Felicitaciones al doctor FedericoAguilar, artífice del reencuentro.
Pero... me faltó escuchar aquello de "útero, vagina, glándula mamaria... útero, vagina, glándula mamaria... ¡Arriba Veterinaria!"
El donativo por cada una de las playeras conmemorativas que hicimos para reunir fondos es de:
80 pesos mexicanos, que equivalen a:
7.50 dólares americanos.
4.75 euros.
23.59 pesos argentinos.
Los costos de envío son, por un paquete de 500 gramos:
41 pesos a cualquier punto de la República Mexicana, por Mexpost.
40 dólares -aproximadamente- a algunos puntos de España. Por UPS.
20 dólares aproximadamente a Estados Unidos y Canadá, por Mexpost; o
33 dólares por ejemplo a California, en los Estados Unidos. Por UPS.
37 dólares -aproximadamente- a Sudamérica. Por UPS.
NOTA: Todos los cálculos fueron hechos de acuerdo con el tipo de cambio de fecha 30 de marzo de 2008.
jueves, 27 de marzo de 2008
¿Te gusta este diseño? Es un original no firmado. Creado en exclusiva para campaña de difusión, contacto y recaudación de fondos de Zoé por amor... Fue vendido en la Feria de la Primavera hace un par de días, por supuesto ¡en Cuernavaca!
Pero si tú quieres una playera con esta imagen impresa en serigrafía, podemos hacer una de dos cosas.
Primero... la más, digamos, elaborada: en la sección de comentarios (en drhectorgc.blogspot.com al final de este post), escribe un texto sobre tu conocimiento o relación con la esclerosis múltiple. De ahí, en un par de semanas elegiremos el comentario más interesante (lo cual no significa el más científico, podría ser incluso el más emotivo), y le mandaremos de regalo al autor una playera.
O, la segunda opción, mucho más simple y directa: haz un donativo de 80 pesos más gastos de envío, y te enviamos la playera hasta tu ciudad.
Además de hacer una bonita compra, te sumas a una causa altruista y nos permitirás seguir avanzando en la tarea de apoyar a otras familias que vivan situaciones similares a la nuestra. Con la ayuda de nuestros benefactores se hicieron estas camisetas; con tu ayuda podremos convertirlas en recursos para trabajar.
Gracias desde ahora por tu respuesta.
Te invitamos a que continúes leyendo para que veas algunas fotos de nuestra estancia en la feria, y los preparativos previos.
Con un equipo de cuatro voluntarios adolescentes, un incansable pequeño de cinco años de edad, una buena amiga solidaria y muchas ganas de lograr la meta, pasamos cuatro días cansados, divertidos y muy contentos de poder hacer difusión sobre lo qué es la esclerosis múltiple y el modo en que se puede apoyar a quienes viven con ella.
Del sábado 22 al martes 25 de marzo inundamos de folletería, revistas y buenas intenciones el pasillo de la velaria 1 donde nos tocó estar instalados.
Gloria a Dios en las alturas, recogieron las basuras de mi calle, ayer a oscuras y hoy sembrada de bombillas.
Y colgaron de un cordel de esquina a esquina un cartel y banderas de papel verdes, rojas y amarillas.
Recibimos respuestas muy alentadoras y espontáneas de los visitantes a la feria.
Hubo quien se ofreció generoso a ser colaborador voluntario, quien pidió consejo o escucha sobre la situación que vive alguien conocido, algún familiar o un amigo... y, una situación especialmente conmovedora fue encontrar la mirada húmeda de aquellos que vieron morir a un familiar cercano tras la batalla con la esclerosis múltiple, y nos decían emocionados: me detuve porque sé lo que es esto.
A todos muchas gracias, por sus compras y por sus significativas ayudas.
A nuestros adolescentes voluntarios también mil gracias... con muchos "mividas" como dice Mariano cuando quiere expresar un gran cariño.
"Se siente muy bonito", dijo Jessica, la coqueta de los chicos ayudantes. Se siente muy bonito, le dijo a Héctor mientras depositaba en la alcancía el billete de cien pesos que le puso en la mano como donativo una señora tan bella (como llama nuestro hijo a las benefactoras). Y con ese sentimiento, terminamos la jornada oyendo a Reily en el teatro del pueblo pero sólo para que con los chicos entráramos a saciar la juvenil curiosidad de estar por primera vez dentro de un palenque.
Más de media noche, casi la una de la mañana. Banda sinaloense y cuatro adolescentes queriendo recordar hasta el último detalle, "pero ya no vimos a los gallos", dijo Emiliano un tanto decepcionado, como decepcionados también estaban los otros tres aunque sin decirlo. No era la experiencia mágica que esperaban: la tambora no tenía ningún encanto. Mariano, de cualquier modo, bailaba.
Cierre de actividades: miércoles 26 de marzo... dos de la mañana. Caras sonrientes. Patricio galante y educado; Angélica temiendo un regaño; Emiliano haciendo el balance de la última hora, y Jessica despidiéndose con la mano antes de entrar a casa. Todos polvosos, todos contentos con el servicio realizado.
Esperamos, pues, contar con tu apoyo para alcanzar la meta. Nos quedó una treintena de playeras y quisiéramos colocarlas cuanto antes. He aquí el anuncio que hemos puesto en mercadolibre.
Gracias
Héctor y Ana Silvia
FECHA ESTELAR: Veintiochomillonestreintaydosmilocho. Bitácora de la Nave Estelar Enterprise. Escribe el capitán Kirk...
Completada la rotación del tercer planeta del Sistema Solar, en coincidencia con el plenilunio terrícola, la brigada comandada por el Doc concluyó satisfactoriamente la colecta de muestras de papel (moneda) y fue teletransportada con éxito a las seguridades de la nave.
Nuestra asociación ha crecido aún antes de consolidarse por completo, y ha crecido para bien.
Tere, Ana Silvia, Ceci, Ana Bertha, Hilda y Mariano
Resulta que nos ha pasado con frecuencia que al hablar de esclerosis múltiple, algunas personas hablan de otras esclerosis, y en más de una ocasión ha habido quien se acerque a nosotros para pedir orientación o simplemente comentar sobre casos de éstas que son consideradas enfermedades "raras", como la esclerodermia.
Así, llegó a nosotros la inquietud de un grupo de personas que están por concluir un diplomado en desarrollo humano y decidieron que su deseo por ayudar los encaminaba a crear una asocación civil.
Como en la mayoría de los inicios de toda actividad altruista, el motivo es una cercanía personal con la situación, un "vivir en carne propia" la necesidad de ayuda. Y ellos eligieron apoyar a una de sus compañeras que tiene un nieto de tres años de edad con esclerosis tuberosa*. Y esta mujer, asombrosa por su fortaleza, había elegido ya el camino de crear una organización. Ella se llama Ana Bertha, y su nieto es Humberto. Catedral del Siglo XVI, Cuernavaca Por amor a Humberto, igual que por amor a mi marido yo, Ana -mi tocaya- asumió el compromiso, y en un sentido práctico de facilitar resultados, decidimos fusionar nuestros proyectos e integrar una sola asociación, en vez de dos.
Desde esta semana, el nombre con que estamos registrados ante la Secretaría de Relaciones Exteriores es ZOE por amor, A.C.; trabajaremos como una sola administración, un sólo consejo directivo y una misma sede, perocon dos divisiones de trabajo: una para la esclerosis tuberosa y otra para la esclerosis múltiple.
Palacio de Cortés, Cuernavaca
De la esclerosis múltiple, nos haremos cargo Héctor y yo; que Héctor, por causa de la discapacidad, legalmente requiere de otra persona -en este caso yo- para que actúe a su "ruego y encargo", pero él es de facto el director en esta área.
De la esclerosis tuberosa, la representante es Ana Bertha.
De acuerdo con la idea original de nuestra asociación, el programa de trabajo se centra en servicio y actividades para personas con esclerosis múltiple y sus familias. Y sobre este entendido, se harán las extensiones para apoyar a niños con esclerosis tuberosa, e igualmente a sus familias.
Este es para nosotros un momento definitorio en nuestra labor como OSC, dado que hemos topado en Morelos con la renuencia de los pacientes de esclerosis múltiple derechohabientes del IMSS, que, por desconocimiento o malinformación, han permanecido a distancia en nuestra invitación a asociarse.
Palacio de Gobierno, Cuernavaca De modo que aún no se fortalece nuestro padrón de asociados en esclerosis múltiple; y en esclerosis tuberosa ni siquiera conocemos otros casos, así que estamos apenas "picando piedra" para avanzar.
Quisiéramos, como las asociaciones de esclerosis múltiple de Chihuahua o Puebla, comentar de nuestros eventos o actividades; o como Jalisco, celebrar un noveno aniversario (por cierto, muchas felicidades), y así como cada uno de ustedes, nos encantaría reportar beneficios y ayudas cuantificables, pero aún no nos ha llegado el tiempo de tal.
El nombre Cuernavaca proviene del vocablo náhuatl Cuauhnáhuac, que significa "junto a los árboles"
Mientras, hemos seguido capacitándonos y participando en cuanto foro o mesa de trabajo brinde posibilidades de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad, de las familias con enfermos crónicos, de los niños con necesidades de rehabilitación o educación especial, y de los adultos que requieren excepciones laborales para seguir siendo parte del sector productivo de México.
También hemos potencializado el uso del Internet, y ya ha rendido frutos de contacto nuestra página personal, para comunicarnos y ayudar a familiares de pacientes en nuestro estado.
Estaremos ofreciendo información y repartiendo folletería en la Feria de la Primavera, algunos días entre el próximo viernes 14 y el domingo 30 de marzo de 2008.
Todos quedan invitados, no pierdan la oportunidad de venir a disfrutar del delicioso sol en pleno en la Ciudad de la Eterna Primavera.
Y en abril, el sábado 12, estaremos también en la expo "Muestra-T" convocada por el Ayuntamiento cuernavacense para integrar a las organizaciones de la sociedad civil en el zócalo de Cuernavaca.
Reciban un afectuoso saludo. Buenos deseos para un bonito periodo de vacaciones a los que vacacionen, y para una enriquecedora semana de renovación espiritual a los creyentes.
Mirador de San José del Cabo, BCS (marzo 2008)
Con las pilas cargadas por la brisa y el sol de el fin de la tierra, tras unas bonitas vacaciones en Los Cabos, y ya listos para dar siempre "una milla más"...
Ana Silvia Barajas Vargas y Héctor Manuel García Caballero
*¿Que es la esclerosis tuberosa? Es un trastorno genético que causa la formación de tumores benignos en diferentes partes del cuerpo especialmente, cerebro, riñones, corazón, piel y pulmones.
Su incidencia es de 1 de cada 6,000 nacimientos, y las personas pueden verse afectadas severamente o no presentar ningún síntoma. Incluso hay personas que se les ha dado el diagnóstico cuando alguno de sus hijos se muestra afectado, con signos evidentes.
Un tercio de los afectados lo heredan de sus padres y los otros lo desarrollan por una mutación espontánea.
Los principales síntomas son:
Tumores benignos en algún órgano
Epilepsia
Rash facial
Trastornos de conducta
Discapacidad intelectual
Las fotografías de la Catedral, el Palacio de Cortés y el Palacio de Gobierno son propiedad de David http://picasaweb.google.com/rengifo.david/Cuernavaca
Héctor García Caballero estuvo como invitado en el programa DIÁLOGOS de Canal Once TV del Instituto Politécnico Nacional (IPN), el lunes 3 de junio de 2013. En el programa, conducido por el Dr. Ernesto Lammoglia y Sandra González, se habló mucho, con gran seriedad y conocimiento, sobre la esclerosis múltiple (EM). Escuchamos testimonios de mexicanos y se retomó el tema de la necesidad de que la EM sea incluida en el Seguro Popular, para lo que se está realizando la campaña "Danos tu mano".
VIdeos Día Mundial de la EM 2013
¿Cuál es tu lema? ...
Famosos apoyando la causa ...
Neurólogos en conferencia ...
Noticias en prensa
Durante el evento realizado el miércoles 22 de junio en la Ciudad de México, en el Hotel W México City, el periodista Armando Contreras me realizó una entrevista, de la que fue transmitido un segmento el día de hoy.Agradezco mucho las atenciones del periodista, que fue muy amable y atento conmigo.Héctor
CONTACTO
MVZ Héctor M. García Caballero
Director de ZOE Esclerosis Múltiple de Morelos A.C.
Vocal de la Federación de Esclerosis Múltiple en México FEMMEX A.C.
Vocal delConsejo de Atención Integral para Personas con Discapacidad en Morelos
Nos visitan desde...
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La Red de Radio Red
(Para escuchar, por favor haga click sobre la imagen)
Entrevista de Ana Silvia Barajas en La Red de Radio Red 88.1FM, para hablar sobre la importancia de incluir la esclerosis múltiple en el listado de enfermedades de gasto catastrófico, y que ésta sea cubierta por el Seguro Popular.
"Todo se aclara" del IMER
Todo se aclara
programa del Instituto Mexicano de la Radio (IMER), dedicado al DIA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE el 29 de mayo de 2013
Lilia Silvia Hernández entrevistó a Ana Silvia Barajas
(para escuchar el programa favor de hacer click sobre la imagen)
Este es un documento indispensable para distribuir entre la mayor cantidad de personas, especialmente recomendable de entregar a quienes conozcan poco de la enfermedad y tengan posibilidad de influir en cambios que mejoren nuestra calidad de vida.
Los documentos en formato PDF requieren Adobe Acrobat Reader®. Si tiene problemas con los documentos en PDF, por favor descargue la última versión de Reader®.
Mi nombre es Héctor García Caballero, pronto cumpliré 54 años de edad y soy cuadrapléjico.
Vivo actualmente en la Ciudad de México, y desde 2012 alterno mi estancia en Cuernavaca, Morelos. Me he esforzado por más de 20 años en investigar sobre la esclerosis múltiple (EM), enfermedad que me convirtió en una persona con discapacidad.
Soy médico veterinario y zootecnista egresado de la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), y tengo EM desde 1983, mismo año en que inicié mis estudios universitarios.
Mi vida con discapacidad me ha hecho tener una visión muy particular. Tener una enfermedad incurable no debe llevarnos a preguntar “¿por qué?” sino “¿para qué?”.
Mantengo comunicación con hijos, padres, parejas, amigos y hermanos de personas con EM, y con pacientes principalmente en México y Latinoamérica, pero también en países de Norteamérica y Europa con personas de habla hispana.
Vivir con EM
Mientras yo aprendía cómo vivir con un cuerpo que paulatinamente dejaba de responder a mis órdenes, ejercía mi profesión como médico de mascotas: primero trasladándome por mi propio pie, después apoyado en un bastón, luego con una andadera, hasta que finalmente, alrededor del año 2000 adopté una silla de ruedas para movilizarme, pero aún sentado en un banco alto practicaba cirugías y me mantuve activo hasta el día en que mis manos dejaron de responder con precisión y fuerza.
La discapacidad me llevó a retirarme del ejercicio clínico de la medicina veterinaria.
Servicio
En 2005, inicié una nueva etapa en mi vida personal y de servicio: al lado de mi esposa arranqué un proyecto de trabajo: comencé a llevar como un ejercicio personal de analizarme, he publicado una selección de resúmenes personales, opiniones médicas, experiencias terapéuticas y testimonios de mi amor a la vida en mi blog personal http://drhectorgc.blogspot.mx.
La intención de compartir mi experiencia, me llevó a fundar una asociación en Morelos, misma que fue presentada en mayo de 2007 con el nombre de ZOE –palabra de origen griego que significa vida–, lo que me ha permitido externar opiniones en foros y debates a distancia, y ha resultado en invitaciones para exponer en público mi experiencia de vivir con discapacidad.
ZOE Esclerosis Múltiple de Morelos A.C. es un grupo de apoyo para mejorar la calidad de vida de las personas con EM y sus familias, que también integra a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Derechos humanos
Aunque sólo tengo movimiento del cuello hacia arriba, y mi condición socioeconómica se ubica en el rango de la clase media-baja, sin derecho a pensión, soy jefe de una familia de tres miembros, con un hijo de 14 años de edad.
En 2007 atraje la atención de la Comisión de Derechos Humanos del Distrito Federal, cuando en una audiencia de personas con discapacidad en esa ciudad –considerada la más grande del mundo–, mi caso de profesionista con discapacidad sin derecho a asistencia social fue calificado como emblemático, e hizo eco en otras instancias de derechos humanos y en medios de comunicación nacionales.
Organización de las Naciones Unidas
El 12 de mayo de 2008, Ana Silvia, mi esposa, y yo, fuimos confirmados como invitados a la sede de la Organización de las Naciones Unidas en Nueva York, con motivo de la entrada en vigor de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, pero no tuvimos recursos para atender la invitación.
Mi condición física
Mi imagen física no es la de una persona postrada. El tiempo con discapacidad y las limitaciones que la inmovilidad me ha impuesto no han minado mi alegría, mi fe y mi sentido del humor.
Llevo muchos años siendo totalmente dependiente: me es imposible beber un sorbo de agua sin ayuda porque no muevo un solo dedo, pero siempre trato de sonreír, no me quejo y mantengo el ánimo dispuesto para viajar, recibir visitas e integrarme en actividades.
Necesito ayuda de cuidador y para trasladarme uso una silla de ruedas manual sin aditamentos especiales.
ENTREVISTAS Y MENCIONES:
Gobierno del Estado de Morelos, Coordinación de Comunicación Política, Boletín 788, Mayo 7, 2007. “ZOE: Una opción para los pacientes con esclerosis múltiple”.
Reforma, México, D.F., Domingo 24 de junio de 2007, Autor Ricardo Bucio, Sección Editorial Sector 3 “La Igualdad y la Diferencia”.
DFensor, Revista de la Comisión de Derechos Humanos del Distrito Federal, Julio 2007. México, D.F. “Testimonio. Intervención de Héctor Manuel García Caballero”.
La Jornada Morelos, Julio 13, 2007. Cuernavaca, Morelos, México. “Ser escuchado, el afán de un hombre con discapacidad”.
Programa "Aristegui", CNN en español, Lunes, Abril 14, 2008, durante la entrevista a los científicos mexicanos Adolfo Martínez Palomo y Julio Sotelo Morales, para hablar sobre la relación Virus Varicela Zoster y Esclerosis Múltiple.
Libro "Esclerosis Múltiple, esperando la solución", Isabel Hernández Frutos, ABADIA editors colección Pensaments. Barcelona, Catalunya, España. Mayo 2008.
Libro "Volver a la Vida", Rosa Monserrat Ferré, Cultiva Comunicación SL, www.cultivalibros.com, P. 404., España. Abril 2009.
Revista "MS in Focus”, Multiple Sclerosis International Federation MSIF, Issue 16-2010. Londres, Inglaterra. www.msif.org
DESCARGAR REVISTA MS IN FOCUS EN ESPAÑOL, de MSIF.ORG
"Culturalmente" desde Puebla, México
El Dr. Carlos López García es un médico poblano muy reconocido por su altruismo, su contribución a la cultura y rescate de tradiciones, y por supuesto, por el ejercicio de la medicina en la Ciudad de Puebla, México; conduce el programa "Culturalmente", que se transmite por internet en www.pueblaprioridad.com.mx todos los jueves a las 12 del día.
En la emisión del jueves 30 de mayo de 2013, Carlos dedicó varios minutos a hablar de la esclerosis múltiple, de ZOE Esclerosis Múltiple de Morelos A.C., de "La Tentación de ser dios. Calígula" y de nuestra lucha por lograr que el Seguro Popular atienda a las personas con EM.
Cómo tratar a una persona con discapacidad
El Trabajo y la Esclerosis Múltiple
A nivel mundial, se instituyó en 2009 que el último miércoles de mayo se celebraría el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple en un esfuerzo por unir a todo el planeta en el mismo objetivo.
En 2011, el tema del Día Mundial fue "Trabajo y EM".
Como parte de las actividades del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple ese año -25 de mayo de 2011-, se insistió en la importancia de que todos apoyemos el trabajo de la Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) que desde hace varias décadas ha implementado programas que mejoren la calidad de vida de las personas con EM.
"El Trabajo y La Esclerosis Múltiple" es un folleto de 7 páginas,
Guía para Empleadores y Empleados,
que pueden descargar en formato PDF al hacer click sobre la imagen.
"Esclerosis Múltiple. Esperanza en la Investigación".
Publicación del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculaes (NINDS) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de los Estados Unidos de Norteamérica.
"Sigue Sonriendo" un libro de actividades para niños sobre la esclerosis múltiple
Publicación editada por
National Multiple Sclerosis Society
y Multiple Sclerosis Society of Canada
MEMORIA DEL 7º CONGRESO NACIONAL DE ESCLEROSIS MULTIPLE
50 delegates attended MSIF’s biannual Board and Committee Meetings in Chicago, USA, from 31 October to 3 November 2009.
On 31 October 2009 the People with MS International Committee meeting featured a workshop for the first time. This included presentations and group work on the following topics: MS in focus, World MS Day and the UN Convention for the Rights of People with Disabilities.
Reni de Boer, Netherlands, informed participants about the UN Convention for the Rights of People with Disabilities.
The CEO Advisory Group meeting took place on 1 November 2009. In addition to discussing MSIF business, the meeting included an interactive session on social media by Graham McReynolds, Executive Vice President Marketing and Development US National MS Society, who advised participants that MS societies need to rethink how they communicate and showed a video about the social media revolution.
On 2 November 2009, the MSIF Board meeting featured discussions on MSIF's research, development, communications and advocacy activities including an evaluation of the first World MS Day. The Board voted in favour of accepting the All-Russian Public Organisation of Disabled People with MS as associate MSIF members and the Swedish Association of Neurologically Disabled (Neurologiskt Handikappades Riksförbund) as full MSIF members.
The Council meeting on the 3 November 2009 included presentations by Ninfa Monarres Madrid, Mexico, 2009 winner of MSIF's James D. Wolfensohn Award for International Person with MS and Lori Schneider, USA, the first person with MS who climbed Mount Everest, who received a standing ovation.
“If I could hold my head up and climb mountains, I knew I could tell people about my MS,” Lori Schneider.
During the meeting, Siobhan Gilmour, UK, Ali Hijjawi, Palestinian Authority, and Kanya Puspokusumo, Indonesia, were elected as new board members. MSIF chairman Sarah Philips thanked the following outgoing board members for their commitment and support: Ines Acevedo, Argentina, Ole Busck, Denmark, Al Fraser, Canada, Robin Inchyra, UK, Ursula Spath, Germany, and David Torrey, Canada. In recognition of their outstanding contributions over many years, Al Fraser, Robin Inchyra and David Torrey were made Honorary Life board members.
The afternoon started with a screening of the World MS Day global campaign film. This was followed by group discussion of various aspects of the World MS Day strategy for 2010 including using celebrities and holding a common action for MS societies.
Thanks to the active participation of all those present, the meetings were very fruitful, allowing MSIF to move forward with a common purpose and combined energy.
Lori Schneider and Jim Ramsdell, USA (back, left), with Héctor García Caballero and Ana Silvia Barajas Vargas, Mexico (front, right), in Chicago.
Escena de la película "Star Trek IV - The Voyage Home", donde Scotty trata de usar una computadora Mac
Muchas veces me han preguntado cómo es que uso la computadora si no puedo mover las manos, y pues al principio me tardaba mucho para escribir "de a pescador", con un solo dedo, esforzando mi mano derecha, pero desde hace unos años la tecnología ha hecho mi vida informática mucho más sencilla.
Foto: Héctor García dictando a la computadora. 2003.
Utilizo para escribir un mensaje y navegar por la Internet un programa de reconocimiento de voz que me permite dar comandos al ordenador y dictar texto.
El programa, activado por voz, me permite navegar y utilizar todas las herramientas del ordenador, hasta dictar y enviar correos, o charlar por el mensajero, pero todo ello implica mucho tiempo para cada comando que le es dado a la máquina, a veces varios minutos para abrir un mensaje, y muchos otros para responderlo.
Con la práctica he descubierto que casi todo lo puedo hacer con ayuda de mi software, que se llama Dragon Naturally Speaking, aunque el primero que utilicé fue el Via Voice Millenium Edition, también muy decente.
Foto: Héctor con micrófono y audífonos. 2004.
Hay dos cosas que no puedo yo solo: prender la computadora y mantener presionada una tecla, aunque puedo usar si es necesario el teclado en pantalla. Otra acción (ya son tres entonces) que me está impedida es usar shortcuts, métodos abreviados para comandos, pero en general puedo usar cualquier aplicación y navegar sin ayuda.
Nunca explico en detalle esto a las personas con quienes entro en contacto, y muchas veces me veo limitado para leer mensajes de correo, porque llegan a diario por decenas y abrir todos me es imposible.
Video demostrativo de Dragon Naturally Speaking
Pero, apenas ayer comencé a pensar que otras personas con discapacidad, PCD, como suelen escribir los activistas de los derechos humanos de las PCD), utilizan herramientas tecnológicas para estar en la supercarretera de la información.
Me llegó un correo de Jorge Pulido, periodista con discapacidad visual egresado de la escuela "Carlos Septién García", donde también estudió mi mujer (que por cierto es la responsable de que mi redacción y ortografía luzcan impecables). El correo de Jorge, presidente de la asociación civil Contacto Braille, es para invitar a personas con o sin discapacidad visual a aprender a leer y escribir en Braille, pero coincidió con que leí esta nota en otro correo:
Imagen: Iconografía representativa de la discapacidad visual
"Los archivos en formato de imagen, no pueden ser leídos por los lectores de pantalla, utilizados por personas con discapacidad visual. Por favor si envía un afiche, reproduzca su contenido en el cuerpo del mensaje y si se trata de una imagen, haga una breve descripción de la misma. Una sociedad inclusiva, es aquella que reconoce, respeta y valoriza la diversidad humana."
Así que, aviso a mis lectores, que de hoy en adelante, cada imagen será acompañada de una descripción lo más detallada y objetiva posible, gráfica si es que aplica el término, en esfuerzo por que seamos una sociedad inclusiva.
Viñeta con logo de discapacidad motora, sustituyendo la letra "o" en la expresión OK, seguida de un signo de interrogación
Haciendo trampa porque hoy escribí usando carne humana (¡le dicté a mi vieja!),
Héctor
Imagen: Logo de la asociación catalana "Dones no estándards" de mujeres con discapacidad. www.donesnoestandards.cat
My name is Héctor Manuel García Caballero and I am 44-year-old retired veterinary surgeon. I was born in Mexico City but for the past three years I have lived in Cuernavaca, Morelos. I am married with a young son.
I have had MS since 1983 and my diagnosis was confirmed after a relapse in 1989. Almost 15 years ago what began as relapse-remitting MS developed into secondary progressive MS.
I continued my work treating animals for as long as I could, initially supporting myself with a walking stick, then a walker and finally, in 2000, a wheelchair. It was only when my hands lost their strength and coordination that I retired.
I have dedicated more than 20 years of my life studying this debilitating disease and in 2005, together with my wife; I began an online blog to share my stories and experiences.
The desire to share the knowledge and experience I had accured throughout 25 years of living with MS also led to the foundation of the MS association Zoe in Morelos in May 2007. A lack of financial and human resources has meant that I have not yet been able to achieve all the aims I had for the group but it has formed a point of contact and online community for people with MS and their families.
When attending a meeting for people with disabilities in Mexico City, my attention was drawn to the Federal District's Human Rights Commission. I began to work in the field focusing on the UN Convention on the Rights of Persons with Disabilities. The first campaign entitled Do you want to be in my place? was aimed at making people aware of the facilities needed to accommodate people with disabilities in public spaces. The second is an electronic forum about sexuality and disability.
Testimonio enviado para ser leído en la Primera Audiencia Pública
LOS DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD EN EL DISTRITO FEDERAL
Vengo a hacer escuchar mi voz, a veces no muy clara por el esfuerzo de regular la respiración al hablar.
Quiero hablar de mí, de mi derecho a vivir, de mi deseo de seguir siendo económicamente productivo.
Cuadrapléjicos en condiciones similares a las mías levantaron su voz. Ramón Sanpedro es el más conocido de ellos, pero él peleaba un derecho a morir.
Yo, a diferencia absoluta del español, quiero vivir.
Amo la vida, y aprecio la enseñanza que mi discapacidad me da de valorar la vida y disfrutar cada instante y cada momento; peleo por seguir viviendo.
Soy Héctor Manuel García Caballero, tengo 43 años de edad, y padezco esclerosis múltiple desde los 19. Hace diez años estoy en silla de ruedas y hoy sólo controlo mis movimientos del cuello hacia arriba.
Estudié medicina veterinaria en la UNAM.
Ejercí mi profesión con entrega… hasta el día en que mis manos dejaron de ser útiles.
Dejé mi vida de doctor de mascotas.
Me retiré siendo un adulto joven, fuerte, al que la discapacidad le quitó oportunidad.
Hoy, no recibo pensión, a pesar de no mover piernas ni brazos y no ser apto para mi profesión.
Los veterinarios rara vez somos asalariados. Mis doce años de trabajo independiente no aseguran mi vejez.
Me convertí en telefonista y desde 2001 tengo derecho al Seguro Social, que me niega pensión argumentando la antigüedad de mi discapacidad, pero en mi caso, el padecimiento ha sido progresivo hasta la invalidez.
El empleo como telefonista es el único que estaba en posibilidad de conseguir y desempeñar.
A juicio del IMSS, al tomar el trabajo mi discapacidad era la misma que hoy y dicen que puedo seguir así.
Sí, soy el mismo discapacitado.
Que requiere ayuda hasta para beber agua. Que no puede moverse por sí solo diez centímetros de la posición en que lo colocan. El mismo que -aún para ser telefonista- solicita a otros que hagan lo que con mi cuerpo yo no puedo.
Mi empleador no me despedirá.
Tengo un permiso casi permanente para ausentarme y permanecer en Cuernavaca, donde intento vivir siendo útil a mis semejantes, como un jefe de familia.
Estoy formando una familia: la que por convicción evité en mi juventud, pero que hoy a pesar de mi condición tengo oportunidad de hacer en mi edad adulta.
El único patrimonio que ofrezco a mi mujer y a su hijo: es mi deseo por seguir viviendo, respetar las leyes y trabajar.
Paradójicamente, mi país me descalifica para ser igual que todo ciudadano.
Mi calidad de profesionista es obstáculo y no aliciente.
La carrera que elegí debió darme oportunidad de formar un patrimonio, pero mi enfermedad es desgastante y se comió uno a uno todos mis sueños.
Como familia también somos vulnerables, pero por edad, educación, y condición fuera de matrimonio, se nos descalifica para recibir ayudas gubernamentales.
El deseo de superación que nos hizo universitarios nos elimina de la lista de necesitados.
Siendo madre soltera, ella no es candidata a programas asistenciales por tener pareja, que soy yo.
La discriminación laboral por edad es otro freno en nuestro plan de vida. Somos un veterinario/telefonista sin derecho a pensión y una periodista/madre desempleada.
Mi enfermedad es incurable, crónica y de tratamiento excesivamente costoso. Apelo a mi derecho a pensión y a garantizar mi atención médica.
Como lo establece la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad(1) en su Artículo Cuarto, insto a que se tomen las medidas pertinentes para modificar leyes, reglamentos, costumbres y prácticas que dificulten el acceso a los beneficios legales de los discapacitados.
No tengo pensión porque la ley no considera situaciones extraordinarias como la que me llevó a dejar mi profesión.
Los insto a que hagan posible el cambio.
Les pido que tomen en consideración mi dicho, que se muevan del modo en que yo no puedo hacerlo.
Nací en la Ciudad de México, crecí jugando en los alrededores del Monumento a la Madre, ahí aprendí a patinar. Vi cambiar el cielo muchísimas tardes en un edificio de Antonio Caso.
Quiero que mi ciudad siga siendo un lugar donde la gente puede vivir.
Vengo a pedir que cambien las reglas en mi ciudad y en mi país, las reglas que nos excluyen a unos pocos por ser diferentes.
Vengo a pedir que se respete el derecho a vivir. Mi derecho a vivir.
MVZ Héctor Manuel García Caballero Ciudad de México, Miércoles 13 de junio de 2007.
(1) Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad Artículo 4. Obligaciones generales 1. Los Estados Partes se comprometen a asegurar y promover el pleno ejercicio de todos los derechos humanos y las libertades fundamentales de las personas con discapacidad sin discriminación alguna por motivos de discapacidad. A tal fin, los Estados Partes se comprometen a: … b. Tomar todas las medidas pertinentes, incluidas medidas legislativas, para modificar o derogar leyes, reglamentos, costumbres y prácticas existentes que constituyan discriminación contra las personas con discapacidad;
Mi matrimonio
Felicitaciones de boda
Héctor y Ana Silvia... El paso que van a dar, en mi forma de pensar es estar en regla con el mundo. Mi deseo es que sea un sentimiento profundo y sincero lo que los haya hecho tomar la decisión y que fortalezca su unión como pareja, que una firma no les haga cambiar y sentirse dueños uno del otro; nacimos sin adhesivos a nada y a nadie, pero siempre necesitamos sentir que alguien nos ama y necesita.
Y disfrutar el placer de poder darnos en todos los aspectos.
Que Dios les dé toda la fortaleza y abra puertas para que logren todos sus objetivos y de verdad sean buenos padres para Mariano. De corazón les deseo lo mejor. Paciencia, tolerancia y aceptación.
Está muy elegante la invitación y me gusta el texto. qué lástima que no puedo ir, pero ya saben que siempre estoy y están presentes. Que siempre sea Dios el que dirija sus vidas.
Los quiere: Ana María, la mamá de la novia.
LA FELICIDAD NO ES UNA META. ES UN RECORRIDO QUE DEBEMOS DISFRUTAR (ME SIENTO CURSI, PERO ES SINCERO) Los Angeles, California, EU, 29 de octubre de 2008, 11:23
Estimado Héctor García: Reciba un emotivo abrazo y le agradezco el compartir conmigo un momento tan importante, desde Los Angeles, California, le envío las más sinceras bendiciones para usted y su familia.
Afectuosamente su amigo Mario Ramírez Reyes www.marioramirez.com Los Angeles, California, EU, 30 de octubre de 2008 2:48
Felicidades, qué bella historia un fuerte abrazo desde Alemania
Eva Durán http://laciudaddelaspalabras.blogspot.com/ 30 de octubre de 2008 3:01
Felicidades amigocho! Ya era hora de que a amarraras a ese bombón morelense de la Ana! No diré que Dios te bendiga, porque lo ha hecho desde que encontraste a esa gran mujer, pero que sí bendiga su unión, mil felicidades a los 3.
Dr. José Luis Garibay México, DF. México, 30 de octubre de 2008 3:03
Felicidades!
Pedro Carrascal Gerente de la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) Madrid, España, 30 de octubre de 2008, 3:08
Apreciado amigo Héctor: Recibe mi más sincera felicitación por tu matrimonio con alguien excepcional como es Ana Silvia.
Os deseo lo mejor, y que el cielo os colme de bendiciones, de felicidad, de amor, prosperidad y plenitud. Aunque todo eso ya lo tenéis, vuestra vida es un ejemplo para todos, pues tú estando como estás ayudas a la gente, no dudo que tendrás momentos bajos como ser humano, pero sales del pozo negro (como digo yo) con fuerzas y ánimos renovados.
Tienes a tu lado una gran persona, que vuestros ángeles de la guarda os acompañen por siempre. Os mando un fuerte abrazo.
Fina Pascual Sánz Barcelona, España, 30 de octubre de 2008 3:20
Congratulations Hector, I am sure that you and Ana Silvia will be very happy.
With best wishes
Zoe Burr International Development Manager Multiple Sclerosis International Federation Londres, Inglaterra, 30 de octubre de 2008 4:29
HOLA HECTOR, TE DOY MI MAS SINCERA ENHORABUENA, ESPERO Q SIGAIS SIENDO TAN FELICES COMO HASTA AHORA O MÁS, SABES Q POR MOTIVOS DE DISTANCIA NO ESTARE CON VTROS FISICAMENTE EN TAN EXCELENTE Y ESPECIAL DIA, PERO TEN POR SEGURO Q OS TENDRE EN MI CORAZÓN Y EN ESOS MOMENTOS ESTARE EN ESPIRU Y ALMA CON VTROS; OS MANDO TODAS MIS ENERGIAS POSIVAS, SER MUY FELICES EL DIA 31 Y TODOS LOS DEMAS DIAS DE VTRAS VIDAS.
SABES Q ES LO MALO DE INTERNET??????, PUES Q SE LE COGE CARIÑO A LA GENTE, Y ESO ES LO Q ME PASÓ A MI, Q OS QUIERO COMO SI ESTUVIERAIS AQUI MISMO,
BUENO, MIS FELICITACIONES Y CUIDARME A MARIANO. ESPERO CONTAR CON ALGUNA FOTO DEL EVENTO.
BESAZOS ENOOOOOORMESSSSS
Carolina Bértolo González Salamanca, España, 30 de octubre de 2008 4:56
La invitación me llega con poco tiempo para viajar, pero os deseo a los dos junto con vuestro hijo que seas muy, muy felices en este día y en los próximos venideros y que la gracia de Dios Todopoderoso os bendiga eternamente
Con todo cariño
Elena Torrens Tortosa eltoto48@hotmail.com http://gw1.geneanet.org/neremari http://neremari.blogspot.com/ Barcelona, España, 30 de octubre de 2008 5:19
Enhorabuena Héctor, te deseo mis más sinceras felicitaciones, que seas muy feliz y que ese día sea inolvidable. Te casas en un lugar muy lindo, yo soy española pero mi mejor amiga es de Ciudad de México y conozco muy bien Cuernavaca porque tiene una casa allí donde he pasado el mejor de mis veranos, ya hace tiempo claro, la ciudad donde siempre hace buen tiempo, pues que tengas un gran día.
Un abrazo enorme para ti y para tu futura esposa.
Paula Fernández Pérez-Quevedo España, 30 de octubre de 2008 5:33
MUCHAS FELICIDADES, AMIGO, ESTOY SIEMPRE CON UDS. GRANDE. FELICIDADES
Ing. Agr. GUSTAVO J. PONCE de LEÓN MATA Montevideo, Uruguay, 30 de octubre de 2008 6:07
Queridos amigos; Me alegro muchísimo de la noticia Os deseo toda la felicidad del mundo. Un fuerte abrazo.
Carles Riquelme http://mividaconlaesclerosismltiple.blogspot.com Catalunya, España, 30 de octubre de 2008 6:19
El deseo desde Uruguay de un muy Feliz Día, que el amor perdure por siempre y éxitos.
Un cariñoso saludo, Fabiana.
Fabiana Pérez Montañés. Coordinadora de Salud EMUR. Vicepresidenta de ULASEM ("Latin American Association for Multiple Sclerosis, Inc."). Miembro del PwMSIF Advisory Group de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF). Representante Regional para Latinoamérica del PwMSIF. Montevideo, Uruguay, 30 de octubre de 2008 6:51
Muitas Felicidades, de Portugal!
Helena Silva Grupo Independiente de Esclerosis Múltiple 30 de octubre de 2008 6:56
MIL GRACIAS¡¡¡¡¡ créanme de verdad que me da muchísimo gusto, pido por ustedes como portadores de la luz del amor y la entrega y que su pequeño lo viva como un regalo de nuestro Sr., al vivenciar que NO somos cuerpo físico únicamente, gracias por el ejemplo y recuerden que Dios los bendice.
Saludos Addy
Adriana Vaca Madrigal Presidenta de Esclerosis Múltiple de Michoacán I.A.P. Morelia, Michoacán, México, 30 de octubre de 2008 7:02
Felicidades Héctor en tu matrimonio!!! Que Dios siempre sea el Centro de tu Hogar y en cada uno de sus corazones... Que Dios les bendiga y les dé a todos mucha salud y ricas Bendiciones... Felicidades!!!!
Son los mejores de deseos de su Amiga Cibernética, Libna García www.readingtimeforyou.com www.freewebs.com/myadorableyorkie Rochester, NY, EU, 30 de octubre de 2008, 7:06
Ésta sí es una bonita invitación muchas gracias!....
besos y mis mejores deseos! Muchas Felicidades!!!! Abrazos!
Dr. Federico Aguilar M. El Mundo de la Salud Animal http://www.webip.com.mx/mvzfede/main.php?p=36 México, D.F. México, 30 de octubre de 2008, 7:27
Buenos días Héctor,
Qué padre noticia que te casas, felicidades en verdad, te deseo lo mejor y agradezco infinitamente tu amable invitación.
Meydis Adith Tellez Miranda México, DF, México, 30 de octubre de 2008 8:22
FELICITTA ETTORE E ANA
Dr. O. Domenico Ortega Appendini Centro Médico Veterinario Mineral de la Reforma, Hidalgo, México, 30 de octubre de 2008 8:23
Hace tantos años que te conozco................ y sé sin lugar a dudas que estás viviendo una etapa muy importante en tu vida te deseo lo mejor, en cuestión de unos años has hecho tu familia y una independencia increíble, felicidades!! Sé que esto no lo has hecho sólo, así que hazlo extensivo a tu pareja. Y a tu familia.
con cariño y gran admiración.
Rosalba.
Rosalba Mondragón García Tlajomulco de Zúñiga, Jalisco, México, 30 de octubre de 2008 8:28
Muchas Felicidades! Que Dios los siga llenando de bendiciones y juntos sigan cosechando éxitos, mis mejores deseos para los dos y reciban un fuerte abrazo con mucho cariño.
Ana Luisa Calzada Presidenta de la Asociación del Guadiana de Esclerosis Múltiple Durango, Dgo., México, 30 de octubre de 2008 8:48
Mis apreciables amigos: Gracias por la invitación, la Dip. Emma Margarita Alemán Olvera y su Servidora C.P. Onelia Alvear Pérez les enviamos la más cordial de las felicitaciones, que Dios los bendiga siempre. Saludos, y trataremos de estar con Ustedes en tan importante acontecimiento.
C.P. Onelia Alvear Pérez Cuernavaca, Morelos, México, 30 de octubre de 2008 9:09
Felicidades Héctor, presencialmente no estaré pero sí de corazón!!!
Tere Galina González Puebla, Pue., México, 30 de octubre de 2008 9:17
Enhorabuena y felicidades, te deseo lo mejor. La EM no te puede quitar nada para ser feliz.
Dr. Lorenzo Hernández, Neurólogo Toluca, Estado de México, México, 30 de octubre de 2008 9:31
HECTOR Y SILVIA:
NOS UNIMOS A LA GRAN FELICIDAD QUE SIGNIFICA ESTE EVENTO EN SUS VIDAS, LES ENVIAMOS UN GRAN ABRAZO Y UN BESO A MARIANO, DESEANDO QUE DIOS LOS LLENE DE PAZ, AMOR Y CONCIENCIA PARA DISFRUTARSE DÍA A DÍA
EN LO QUE HEMOS CONOCIDO DE USTEDES DESCUBRIMOS A DOS SERES HUMANOS ESPLENDIDOS Y COMPROMETIDOS CON LA VIDA ASÍ QUE ENHORABUENA.
MUCHAS FELICIDADES!!!!
Dra. Luz María Romero de Castillo y Dr. César Castillo Coatzacoalcos, Veracruz, México, 30 de octubre de 2008 9:50
Holaaaaa!!!!!!! Gracias por invitarme, ahí estaré, espiritualmente, deseándoles toda la felicidad del mundo, que Dios los bendiga, y ...... ¡¡¡¡¡QUE HAYA SUERTEEEEEE!!!!!!!!! les envío un abrazote y un beso, felicidades.
Laura Ponce de León Ciudad Cuauhtémoc, Chihuahua, México, 30 de octubre de 2008 10:04
Felicidades por tu matrimonio que sigas con la dicha y la fortaleza que tienes.
Claudia Medina 30 de octubre de 2008 10:05
Oye me da mucho gusto y espero que el Señor los bendiga; les mando un abrazo muy fuerte
saludos Lic. Raymundo Mondragón García México, DF, México, 30 de octubre de 2008 10:10
HOLA UN SALUDO, AGRACECIENDO Y FELICITANDO POR TAN GRAN EVENTO EN SUS VIDAS, POR EXPRESAR SU AMOR MUTUO, Y DAR UN PASO MAS EN SU RELACION, FELICIDADES DE CORAZON Y DESEANDOLES LOS MEJOR DE LO MEJOR Y HACERLES SABER QUE TIENEN MI APOYO Y AMISTAD Y MIS MAS SINCERAS FELICITACIONES. ME LLENA DE ALEGRIA SER PARTICIPE DE SU FELICIDAD Y QUE LA COMPARTAN CONMIGO.
GRACIAS MUCHAS GRACIAS.
ATTE. URIEL MANJARREZ Equis Publicidad Cuernavaca, Morelos, México, 30 de octubre de 2008 10:34
Felicitaciones!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Muchas felicidades les desea esta argentina que los quiere mucho
Cristina Frank Argentina, 30 de octubre de 2008 10:38
HECTOR Y ANA:
LES DESEO MUCHAS FELICIDADES Y QUE DIOS LOS BENDIGA.
SIRIA ROMAN C. Tlalnepantla, Estado de México, México, 30 de octubre de 2008 10:57
Felicidades a los tres!!!! De verdad me encantaría asistir, pero es muy difícil, ya saben que los admiro mucho y les deseo lo mejor de la vida.
M.V.Z. Yessica Lomelí México, DF, México, 30 de octubre de 2008 11:48
QUERIDOS AMIGOS: RECIBAN MIS MEJORES DESEOS POR LA NUEVA ETAPA QUE INICIAN EN SU VIDA , DIOS BENDIGA SU MATRIMONIO FORMANDO UNA FAMILIA EJEMPLAR COMO LA SAGRADA FAMILIA DE NAZARETH
FELICIDADES DE TODO CORAZON MAVE Y ROSY
Ma. Evelia Hernández Gamboa Presidenta de la Asociación Esclerosis Múltiple Puebla de los Angeles, A.B.P. Puebla, Pue. México, 30 de octubre de 2008 12:27
Les deseo toda la felicidad del mundo. Un abrazo,
Rosa desde el otro lado del Atlántico
Rosa Montserrat Ferré España, 30 de octubre de 2008 12:39
Mil gracias de verdad por la invitación, no me será posible asistir porque también es el aniversario de mis padres y de verdad agradezco mucho que sin conocernos seamos tomados en cuenta para un evento tan importante en sus vidas.
Sinceramente les deseamos que sigan siendo felices y no exista obstáculo alguno que interrumpa esta trayectoria de felicidad que se han construido.
Muchísimas felicidades a los tres y les mando todos nuestros mejores deseos.
Sinceramente
Yolanda Nieto 30 de octubre de 2008 12:41
Gracias por hacernos participes de grato evento, les deseo lo mejor de este mundo y recuerden que estaré con ustedes de corazón. En hora buena, un abrazote de gansita. Myrna
Myrna Téllez
Jueves 30 de octubre de 2008, 12:45
MUCHISISMAS GRACIAS POR LA INVITACION.
Y DE CORAZON LE DESEO LO MEJOR QUE DIOS LE BENDIGA Y LE LLENE DE AMOR
SALUDOS
KARINA MACIEL COORDINACION "ARISTEGUI" CNN EN ESPAÑOL México, DF, México, 30 de octubre de 2008 12:54
HECTOR TE DESEO LO MEJOR. QUE DIOS LOS BENDIGA A LOS TRES Y ESTO TE SIRVA DE APOYO PARA SALIR ADELANTE. TE QUIERO MUCHO
MA. DE LOURDES ITUARTE Y TODOS TUS AMIGOS DE AMEM
Ma. de Lourdes Ituarte Mendivil Presidenta de la Asociación Mexicana de Esclerosis Múltiple I.A.P. Tlalnepantla, Estado de México, México, 30 de octubre de 2008 13:02
HECTOR, MIS MAS SINCERAS FELICITACIONES POR TU MATRIMONIO, ESPERO QUE DIOS TE PROTEJA SIEMPRE Y QUE SEAS FELIZ CON TU NUEVA UNION, UN ABRAZO MUY GRANDE PARA TU ESPOSA Y MUCHAS FELICIDADES-
UN BESO
ROCIO EGUIGUREN BURNEO Grupo Independiente de Esclerosis Múltiple 30 de octubre de 2008 13:09
Hola Colega!!!! Me da mucho gusto recibir este correo y deseo lo mejor mejor de lo mejor para Ud. dos........ Besos y un gran Abrazo!
Lilian Jiménez México, DF, México, 30 de octubre de 2008 13:19
ANA y Héctor, muchas pero muchas felicidades en este gran paso que pocos quieren realizar. Un compromiso de por vida siempre es desafiante, saludos y reitero mil felicitaciones
Dr. Gabriel Emilio Díaz Ubeda México, DF. México, 30 de octubre de 2008 13:19
HOLA MUCHACHOS: COMO ESTAN??? ME IMAGINO QUE MUY CONTENTOS, ES UN GRAN MOTIVO PARA ESTARLO!!!!! LES DESEO LO MEJOR Y QUE SIGAN SIENDO INMENSAMENTE FELICES TODOS LOS DIAS!!!! RECIBAN UN AFECTUOSO SALUDO Y UN FUERTE ABRAZO DESDE ESTA HERMOSA CIUDAD DE LEON, GTO.
JOSE ALFREDO NAVA MARTINEZ Presidente de Grupo Unido de Amigos con Esclerosis Múltiple, A.C. Presidente de Esclerosis Múltiple México EMMEX A.C. León, Guanajuato, México, 30 de octubre de 2008 14:04
Hola familia García Barajas Espero que estén muy bien, quiero agradecerles que me hayan tomado en cuenta para compartir con ustedes este evento tan importante. Ustedes saben que les deseo de todo corazón que esa felicidad que emana de uds. se prolongue y perdure por muchisisisisimo tiempo. Que DIOS los bendiga y los fortalezca para que salgan adelante siempre juntos como familia.
Que estén bien y muchasF E L I C I D A D E S!!!!!!! RECIBAN UN ABRAZO
María Elena Rodríguez Herrera Ciudad de México, 30 de octubre de 2008
Amigos, muchísimas felicidades y éxito en este inicio de camino juntos por la vida, quiéranse y mantengan siempre a Dios dentro de cada decisión que tomen en su destino, mil bendiciones y "Feliz día"
Raiza Fajardo http://raiza-educacionespecial.blogspot.com Venezuela, 30 de octubre de 2008 14:17
Ana y Héctor:
Ortega y Gasset dijo: “(...) podríamos decir que el amor no es disparo, sino una emanación continuada, una irradiación psíquica que del amante va a lo amado. No es un golpe único sino una corriente”.
Así, mi mejor deseo es que en esta nueva etapa en sus vidas, el amor sea una corriente que siga llevando sus miradas no de uno al otro, sino a los dos mirando en la misma dirección, con proyectos comunes y con la satisfacción de saberse unidos.
Mariano y ustedes merecen la cercanía y el crecimiento.
Brindo porque así sea.
Irene Patricia Lozano C. México, DF, México, 30 de octubre de 2008 15:01
Les deseo toda la felicidad del mundo por su próximo matrimonio, de su amiga de Monterrey, July
Juliana Silva Pérez Monterrey, Nuevo León, México, 30 de octubre de 2008 15:06
Gracias Héctor por tu invitación, desafortunadamente no podremos asistir ni mi mami ni yo pero ya sabes que desde aquí en México les deseamos la mayor de las felicidades y una vida de dicha eterna
Diana Ramírez México, DF, México, 30 de octubre de 2008 15:14
HECTOR, CUANTO TIEMPO... ESPERO QUE ESTÉS MUY BIEN, ESO ESPERO. QUIERO QUE SEPAS QUE ME ALEGRA SABER DE TU CASAMIENTO, DESEO QUE SEÁIS MUY FELICES, EN HORA BUENA! UN SALUDO,
LORENA (Valencia-España) 30 de octubre de 2008 16:23
Holaaaaa Ana Silvia y Héctor!!!!...
me da una alegría inmensa esta noticia de su casamiento!! Les mando mil abrazos, espero fotitos, no podré estar físicamente con uds. pero sí están en mi corazón!!, les mando saludos y abrazos a los tres!!!.... .. les deseo todo lo mejor hoy y siempre, mis mejores deseos de q sigan siendo la hermosa pareja unida y luchona como hasta ahora!... abrazossss!, besos!!!! Dra. Angelina Escobar Playa del Carmen, Quintana Roo, México, 30 de octubre de 2008 17:23
Buenas tardes. Dr. Héctor García:
No tengo el gusto de conocerlo en persona, pero acabo de leer casi toda tu página que tienes, y la verdad me has dejado con un montón de dudas y muchos ánimos para vivir intensamente, de verdad conozco poco sobre EM pero en cuanto pueda hacer algo o ayudar y esté a mi alcance desde León, Gto. cuenta conmigo.
Por lo tanto, te deseo lo mejor: que seas aún más feliz y que tengan una excelente Boda en la Ciudad de la Eterna Primavera.
MUCHAS FELICIDADES
ATTE MVZ Arturo Lomas Barrie. León, Guanajuato, México, 30 de octubre de 2008 17:14
F E L I C I D A D E S Héctor y Silvia que Dios colme de bendiciones su vida. Que reciban muchas bendiciones .................
Reciban un afectuoso saludo de Tampico ..............
Elvia Olivia Orozco Acuña Asociación Regional de Esclerosis Múltiple Tampico Tampico, Tamaulipas, México, 30 de octubre de 2008 18:08
Héctor y Silvia, reciban mis más gratas felicitaciones, de mi familia y de la asociación de Esclerosis Múltiple Región Zamora. Reciban mis felicitaciones.
Me es muy grato enviar de parte mi familia y mío propio mis felicitaciones por esa unión que realizaron Silvia y tú mi apreciable Héctor, rogando a nuestro señor que les dé una plenitud en esa buena unión.
FELICIDADES
Gonzalo Contreras C. Presidente de Esclerosis Múltiple Región Zamora Zamora, Michoacán, México, 30 de octubre de 2008 18:24
Estimados Héctor y Ana Silvia:
Con un enorme gusto he leído la invitación a su boda, me siento muy honrada por haberla recibido, deseo de todo corazón que este enlace solidifique aún más su relación afectiva y que ésta perdure por siempre.
Reciban un fuerte y cariñoso abrazo y mis mejores deseos para mañana.
Sara Gilibert Lazcano México, DF, México, 30 de octubre de 2008 18:26
FELICIDADES!!!!! Es un gusto saber que existen parejas que se aman tanto como ustedes.
Un fuerte abrazo!!!
Adriana Alvarez Grupo Independiente de Esclerosis Múltiple 30 de octubre de 2008 20:45
FELICIDADES!!!!!!!!!!!!!!!!
Lástima q no pueda irrrrrrrrrrrr,,, pero contarán con mi presencia en espíritu!
Un beso y un gran abrazo a los dos!
Alan Dekk, Fotógrafo México, DF, México, 30 de octubre de 2008 21:04
Muchas felicidades, querido amigo deseamos toda la felicidad a todos ustedes. Que Dios los bendiga en este paso tan importante; lucha por ser sellado en un futuro. Eres un hijo muy especial para Nuestro Padre Celestial.
Con Amor
Marbella Blakeley Salt Lake City, Utah, EU, 30 de octubre de 2008 21:41
Muchísimas felicidades,
Que tu nueva vida sea bendecida y Dios te colme de amor, paciencia, tolerancia y te provea todo lo que necesites, pero principalmente que te llene de amor y fortaleza.
Dios bendiga a tu esposa y a toda tu familia.
Terry
Tere Ruelas México, DF, México, 30 de octubre de 2008 21:46
Héctor: Reciban un fuerte abrazo y que Dios los siga bendiciendo siempre como hasta ahora.
Muchas felicidades!
Gabriela Durón Presidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Aguascalientes Aguascalientes, Ags. México, 30 de octubre de 2008 22:49
MUCHAS, PERO MUCHAS FELICIDADES, SE LOS DESEO SINCERAMENTE.
Su amigo,
Rubén Vizcarra San José del Cabo, Baja California Sur, México, 30 de octubre de 2008 22:37
Qué bonito!! Qué emocionante!!
No puedo ir porque tengo 13 perros que cuidar y no conseguiría a esta hora a alguien que los limpie y los alimente.
Mucha felicidad para ustedes para siempre!!
Marie Belmont México, DF, México, 30 de octubre de 2008 22:56
¡¡¡ Muchas Felicidades Héctor y Ana !!! Y también para Angel. Que Dios los colme de bendiciones hoy y siempre. Reciban mis cariños desde Oliva, Córdoba, Argentina. Besitos y abracitos de
Mabel Mayorga, Argentina, Jueves 30 de Octubre de 2008 11:36 p.m.
Tengo poco tiempo de compartir en este grupo.... soy de Guatemala. Todos los comentarios y experiencias de ustedes me han ayudado.... pero encontrar esta invitación me parece interesante; no puedo estar allí (aunque me gustaría mucho) pero Muchas felicidades y bendiciones de Dios en este nuevo capítulo de tu vida, abrazos
Carmen Grupo Independiente de Esclerosis Múltiple Guatemala, 31 de octubre de 2008 9:26
Queridos Héctor y Ana, les deseo un feliz viaje!!!!!!!!!!!!!
Ojalá ustedes sean muy FELICES SON MUY AUDACES HAN EMPRENDIDO UN "VIAJE " MUY MUY HERMOSO.
CARO Carolina Macrina, Viernes, 31 de Octubre de 2008 11:28 a.m.
Feliz Halloween!!! El doc sí que festeja en grande con la bruja mayor. jajaja
Felicidades por siempre.
Les desea de corazón Madlum Buenos Aires, Argentina, 31 de octubre de 2008 13:15
Héctor: Muchas felicidades para ustedes 3! Que el Dios de la vida se las dé en abundancia. Un abrazo,
Ricardo Bucio Mújica México, DF, México, 31 de octubre de 2008 13:58
Querida Ana Sylvia:
Amiga, me da mucho gusto que estés feliz y que todo vaya bien y próspero en tu vida. Eres una gran persona, te lo mereces y sé que seguirás sembrando esperanza, confianza y bondad en lo que sigas haciendo. Y la vida, en su sabiduría eterna, te lo devolverá eternamente.
Esta noticia de tu boda, me hace feliz si tú estás feliz. Se estará abriendo un nuevo capítulo en tu vida con lo que llegan grandes oportunidades, nuevas revelaciones que pueden dar como resultado una vida plena y llena de satisfacciones, capaz de compartir esa belleza con los demás. Te deseo lo mejor de lo mejor a ti y a Héctor. Envío mis bendiciones y buenos deseos.
Te agradezco considerarme en tus invitados, pero no me será posible estar físicamente contigo en ese momento, no obstante mi corazón y mis mejores sentimientos están contigo.
Un gran abrazo Betz
Beatriz Sandoval Cuernavaca, Morelos, México, 31 de octubre de 2008 15:37
¡HOLA HÉCTOR Y ANA SILVIA!
Agradeciendo su atenta invitación para tan importante evento, les suplico me disculpen la inasistencia, pues el concurso de obra en que estamos trabajando nos lo impidió.
Deseo que la unión de sus cuerpos físicos sea el crisol que funda sus elementos de la otra dimensión para que disfruten de la vida por siempre. ¡Muchas felicidades! ¡Salud!
Humberto Ramírez Porras 31 de octubre de 2008 17:19
Que tal Héctor y Ana Silvia, muchas felicidades por tan emotiva e importante ocasión. Les deseo todo lo mejor del mundo para Ustedes y su hijo Mariano. Nuevamente FELICIDADES!!
JESUS EDMUNDO BARRAZA CHAVEZ Presidente de Amigos Unidos contra la Esclerosis Múltiple A.C. Ciudad Juárez, Chihuahua, México, 31 de octubre de 2008 20:55
Muchisísimas felicidades!!! En verdad celebramos tan digno evento y por supuesto que tendrás una mega porra veterinaria que los acompañe, qué amor tan lindo el suyo!!
Con mucho cariño, MVZ Gerardo González Olvera México, DF, México, 31 de octubre de 2008 23:00
MUCHAS FELICIDADES HECTOR PARA TI Y TU FUTURA ESPOSA QUE DIOS Y LA VIRGEN LOS BENDIGA Y LOS ACOMPAÑE SIEMPRE, HAY QUE MIRAR SIEMPRE PARA ADELANTE Y NO RETROCEDER. FELICIDADES DE CORAZON.....
PAOLA - PERÚ Grupo Independiente de Esclerosis Múltiple 1 de noviembre de 2008 14:53
Hola, muchas felicitaciones en tu unión espiritual. Me alegra mucho también recibir tu invitación. Me siento muy feliz que pensaste en mí y lo agradezco mucho. Tú sabes que a veces otros, como yo necesitamos apoyo en forma de buen ejemplo, so I thank you again for thinking of me.
Actualmente quité mi Youtube porque no me pareció pero después de leer tu página en el Internet, voy a intentarlo otra vez para seguir ayudando, animando a muchos que tienen esta enfermedad.
Bueno, Héctor, saludos y congratulaciones a ti y tu esposa.
Gracias Jorge Castillo Estados Unidos, 1 de noviembre de 2008 18:36
Estimado Héctor. Usted y Ana Silvia eran ya un matrimonio ejemplar y tener un acta de por medio creo que es muy bueno, pero lo importante es la solidez de la relación que ustedes han tenido. Los felicito mucho y les deseo que sigan tan bien como han estado hasta ahora o incluso mejor. Felicitaciones de nuevo.
Saludos Dra. Lilia Núñez Orozco, Neuróloga México, DF, México, 1 de noviembre de 2008 19:31
Queridos Héctor y Ana Silvia: ¡Mil felicidades!! ! ... Les agradezco de todo corazón el que me hayan tomado en cuenta para participar con ustedes de esta gran alegría. Y la invitación se ve todavía más hermosa con "Ángel Mariano". Deseo que Dios los siga llenando de bendiciones así como este alegre momento. Con todo mi corazón les mando un fuerte abrazo...
Roxana Cáceres de González - A . Presidenta de la Asociación Regiomontana de Esclerosis Múltiple A.B.P. Monterrey, Nuevo León, México, 2 de noviembre de 2008 0:28
¡¡Hola Héctor.......... te escribo parados cosas la 1º es para disculparme x no asistir a tu matrimonio ya q......estoy en Colombia y la 2º es para felicitarte x tu matrimonio en hora buena, te deseo a ti y tu señora esposa todo lo mejor y q duren muchos años juntos. Saludos cordiales para todos. AYDEE R.
Aydeé Ramírez, pintora con la boca http://aydee.pcyaco.es/ Colombia, 2 de noviembre de 2008 9:58
FELICIDADES!!!!!! CUIDENSE Y QUIERANSE MUCHO MAS
María Rosalina Rodríguez Román Mérida, Yucatán, México, 2 de noviembre de 2008 16:09
LES DESEO MIL FELICIDADES.......
QUE DIOS LES DE TODA LA FORTALEZA PARA LLEVAR TODO LO QUE EL MATRIMONIO IMPLICA. PARA MI USTEDES SON ADMIRABLES POR EL AMOR QUE SE TIENEN...........SON UN EJMPLO PARA TODOS AQUELLOS QUE POR NADA TIRAN LA TOALLA.......
LE MANDO UN ABRAZO, DESEANDO QUE ESTEN RODEADOS DE BENDICION DE LO ALTO HOY Y SIEMPRE.
LOS QUIERE SILVIA MEJIA CALVO Silvia Corina Mejía Calvo Ciudad de México, 2 de noviembre de 2008 21:20
Desgraciadamente no pude revisar mi correo con antelación y por lo mismo no me fue posible acompañarles en este evento tan importante de su vida.
Pero creo que aún puedo decirles Muchas Felicidades por su unión y desearles mucha felicidad, paz y unión.
Ya que uno no vive si no conoce el amor, espero que su amor perdure y decirles que son un gran ejemplo y principalmente para su hijo para que aún existan personas con el corazón fuerte y abierto a recibir amor.
Que sean muy felices y que Dios les bendiga hoy y siempre. Yoshira Rachell Olvera Arizmendi 3 de noviembre de 2008 19:07
Muchas Felicidades!!!
Ana Silvia siempre he deseado lo mejor para ti y tu familia. Aunque no he tenido el gusto, en persona, de conocerte, Héctor; tu blog ha sido muy informativo y concientizador sobre la esclerosis múltiple. Gracias
Les deseo lo mejor!!
Misael Misael Jiménez, California, Estados Unidos, 4 de noviembre de 2008 7:53
Mis queridos Héctor y Ana Silvia, no había tenido oportunidad de mandarles mis más cordiales Felicitaciones por su matrimonio. Que Dios los colme de felicidad y que compartan muchos años de su vida llenos de salud, amor y prosperidad. Saludos y besos.
Afectuosamente. Dra. Bibiana Adames Ciudad de México, 4 de noviembre de 2008 14:03
Muchas felicidades Héctor, te deseo lo mejor a ti y a tu esposa Ana Silvia,
Me damucho gusto que emprendan una etapa más de su vida, que es de las másbonitas e importantes. Saludosy nuevamente muchas felicidades.
Enrique Santiago Cuernavaca, Morelos, 4 de noviembre de 2008 17:30
Queridos Héctor y Ana Silvia,
Lamentablemente no había revisado mi correo electrónico. Siento mucho el no poder haberlos acompañado; estoy convencida que la unión espiritual ha sido complementada con las leyes humanas.
Mis mejores deseos hoy y siempre. Antonieta María Antonieta Trujillo, Manos Enlazadas www.manosenlazadas.org Cuernavaca, Morelos, México, 4 de noviembre de 2008 20:13
Héctor, muchas felicidades, pero cómo demonios se te ocurre enviarlo el día 30 para que tu boda sea el 31, y en Cuernavaca. Seguro no querías que fuera.
Les deseo lo mejor en esta vida, que Dios los bendiga y en hora buena. Gabriela
Dra. Gabriela Rivera Portilla Ciudad de México, 5 de noviembre de 2008 0:34
Estimados Ciberamigos Héctor y Ana Silvia,
antes que nada un enorme abrazo y felicitación por su enlace. Espero que todo haya salido perfecto, tal como Ustedes se merecen, en compañía de sus seres queridos y amigos. Que Dios les envíe fuerza y mucho amor, que se de sobra tienen ambos y mucha felicidad para compartir con su pequeño hijo. Seguimos en contacto, siempre están en mi mente y corazón.
MUCHAS Y SINCERAS FELICIDADES.
Atte. Su amiga por accidente Julia García 6 de noviembre de 2008 12:00
DR. HECTOR Y SRA. ANA SILVIA, LES DESEO MUCHA FELICIDAD. QUE SU UNION JUNTO CON ANGEL SEA LLENA DE PAZ Y AMOR.
MUCHA ALEGRIA EN SU HOGAR.
CON RESPETO Y MIS MEJORES DESEOS
NANCY ALEGRIA INCHAUSTEGUI Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, 6 de noviembre de 2008 12:50
Mi querido doctor García, Primeramente déjeme felicitarle por la buena nueva.
María Adelita Reyes-Velarde, MD, MPH Manager Underserved Population Programs National MS Society www.nmss.org Estados Unidos, 28 de octubre de 2008 14:10
UN ABRAZO MUY FUERTE A LOS DOS, LOS MEJORES DESEOS PARA SU FAMILIA, QUE DIOS LOS BENDIGA A LOS TRES.¡FELICIDADES!
SUS COMPAÑEROS Y AMIGOS DE ASOCIACION BRENDA CHIHUAHUA Brenda Asociación de Esclerosis Múltiple Chih. A.C. Chihuahua, Chih, México, 21 de noviembre de 2008 18:23
¡¡Mi enhorabuena, amigos!!
Fernando Vilella Administrador del Grupo Gansitos 30 de octubre de 2008, 9:31
El Vuelo de Los Gansos
"La ciencia ha descubierto que los gansos vuelan formando una "V" porque cuando cada pájaro bate sus alas, produce un movimiento en el aire que ayuda al ganso que va detrás de él. Volando en V, toda la banda aumenta por lo menos en un 70% más por su poder de vuelo que si cada pájaro lo hiciera solo".
Cuando compartimos una dirección común y tenemos sentido de comunidad, podemos llegar a donde deseamos más fácil y rápido. Esto es el apoyo mutuo.
"Cada vez que un ganso se sale de la formación y siente la resistencia del aire, se da cuenta de la dificultad de volar sólo y de inmediato se incorpora de nuevo a la fila para beneficiarse del poder del compañero que va adelante".
Si tuviéramos la lógica de un ganso nos mantendríamos con aquellos que se dirigen en nuestra misma dirección.
"Cuando un líder de los gansos se cansa, se pasa a uno de los puestos de atrás y otro ganso toma su lugar".
Obtenemos resultados óptimos cuando hacemos turnos para realizar los trabajos difíciles.
"Los gansos que van detrás producen un sonido propio de ellos y lo hacen con frecuencia para estimular a los que van adelante para mantener la velocidad".
Una palabra de aliento produce grandes resultados.
"Cuando un ganso enferma o cae herido por un disparo, dos de sus compañeros se salen de la formación y lo siguen para ayudarlo y protegerlo y se quedan con él hasta que esté nuevamente en condiciones de volar o hasta que muere".
Sólo si tuviéramos la inteligencia de un ganso nos mantendríamos uno al lado del otro ayudándonos y acompañándonos.
Qué es el Día Mundial de la EM
cuándo: El Día Mundial de la EM se llevó a cabo el miércoles 27 de mayo de 2009 (y el último miércoles de mayo cada año en el futuro).
quién:El Día Mundial de la EM ha sido establecido por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple y sus sociedades de EM miembros para cualquier individuo, grupo y organización involucrada en el movimiento global de EM.
por qué: El Día Mundial de la EM ha sido establecido para: - Despertar la consciencia sobre la EM, las sociedades nacionales de EM y el movimiento global de la EM - Unir, ampliar y movilizar el movimiento global de la EM - Generar fondos para apoyar el movimiento global de la EM
cómo: Individuos, grupos y organizaciones pueden comprometerse con El Día Mundial de la EM:
- Registrando su participación en el movimiento global
- Organizando o participando en un evento del Día Mundial de la EM
- Registrando investigaciones relacionadas con la EM
- Donando fondos para apoyar el trabajo del movimiento mundial de EM
qué:el movimiento global une a cada persona con una afectada por EM en el mundo entero. Juntos cada individuo, grupo y organización en el mundo puede luchar para mejorar la calidad de vida de todas la gente con EM y de muchas más personas afectadas por ella. El Día Mundial de la EM movimiento global de EM:
- Emprende investigaciones sobre tratamientos para la EM y para terminarla
- Desarrolla la capacidad de las sociedades de EM para apoyar a la gente con EM
- Comunica información sobre EM
- Aboga y hace campaña por los derechos de las personas con EM
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La MSIF desea agradecer a Ana Silvia Barajas de García de la federación Esclerosis Múltiple México, EMMEX A.C., por la traducción de este texto.